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化妆品新原料乳酸杆菌/小粒咖啡(COFFEA ARABICA)籽发酵产物滤液(国妆原备字20240055)

绿翊合规2年前 (2024-07-30)生物新原料514
新原料
标准中文名称
乳酸杆菌/小粒咖啡(COFFEA ARABICA)籽发酵产物滤液
备案号
国妆原备字20240055
备案人中文
深圳市护家科技有限公司
备案人外文

备案人住所地址
深圳市前海深港合作区前湾一路1号A栋201室(入驻深圳市前海商务秘书有限公司)
备案人所在国(地区)

境内责任人名称

境内责任人住所地址

备案日期
2024-07-30
状态
安全监测期
技术要求

备案后监督检查情况

历史记录

备注


2026年化妆品新原料备案总体概况

深圳市护家科技有限公司
  1. 化妆品新原料乙酰基三肽-30 瓜氨酸(国妆原备字20250031)
  2. 化妆品新原料两色金鸡菊(COREOPSIS TINCTORIA)花提取物(国妆原备字20240015)
  3. 化妆品新原料补骨脂酚阿魏酸酯(国妆原备字20250041)
发酵
  1. 化妆品新原料乳酸乳球菌/药用层孔菌(FOMES OFFICINALIS)子实体发酵产物滤液(国妆原备字20250165)
  2. 国家药监局关于发布《化妆品新原料注册备案资料管理规定》的公告(2021年第31号)
  3. 化妆品新原料酵母菌/松茸(TRICHOLOMA MATSUTAKE)发酵产物滤液(国妆原备字20250013)
  4. 化妆品新原料出芽短梗霉/珍珠/珍珠蛋白发酵产物滤液(国妆原备字20250161)
  5. 化妆品新原料粟酒裂殖酵母(SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE)发酵溶胞产物滤液(国妆原备字20250118)
  6. 化妆品新原料松口蘑(TRICHOLOMA MATSUTAKE)菌丝体发酵溶胞产物滤液(国妆原备字20250162)
  7. 化妆品新原料蜂生假丝酵母/葡萄糖/椰子油/扁核木油发酵产物(国妆原备字20230060)
  8. 化妆品新原料酵母菌/珍珠发酵溶胞产物滤液(国妆原备字20220029)
  9. 化妆品新原料酵母菌/赤芝(GANODERMA LUCIDUM)发酵产物滤液(国妆原备字20260076)
  10. 化妆品新原料酵母菌/曲霉菌/大米/梨果仙人掌(OPUNTIA FICUS-INDICA)茎发酵产物滤液(国妆原备字20240085)
  11. 化妆品新原料乳酸乳球菌/甘油/蔗糖发酵产物滤液(国妆原备字20260008)
  12. 《化妆品新原料安全食用历史研究和判定指南(试行)》问答
  13. 化妆品新原料醋酸杆菌/乳酸杆菌/酵母菌/茶(CAMELLIA SINENSIS)叶提取物/蔗糖发酵产物滤液(国妆原备字20220030)
  14. 化妆品新原料裂褶菌(SCHIZOPHYLLUM COMMUNE)发酵产物滤液(国妆原备字20250030)
  15. 化妆品新原料无柄灵芝菌丝体发酵产物滤液(国妆原备字20240047)
  16. 化妆品新原料青春双歧杆菌(BIFIDOBACTERIUM ADOLESCENTIS)/阔孢块菌(TUBER LATISPORUM)发酵产物滤液(国妆原备字20260020)
  17. 化妆品新原料乳酸克鲁维酵母菌/紫芝(GANODERMA SINENSIS)发酵产物滤液(国妆原备字20230069)
  18. 化妆品新原料酵母菌/铁皮石斛(DENDROBIUM OFFICINALE)愈伤组织发酵产物滤液(国妆原备字20260077)
  19. 化妆品新原料嗜黏蛋白阿克曼氏菌发酵溶胞产物(国妆原备字20250080)
  20. 化妆品新原料表皮葡萄球菌发酵产物滤液(国妆原备字20260032)
绿翊合规 · 化妆品注册备案技术服务
从法规研判、资料准备到申报跟进,为化妆品企业提供清晰、专业、可执行的合规解决方案
01 · 境内普通化妆品备案
资料审核 · 系统申报 · 备案跟进
协助梳理产品配方、标签样稿、检验报告及安全评估资料,降低因资料不完整或不一致造成的反复补正。
02 · 进口普通化妆品备案
境内责任人 · 原始资料 · 中文合规
围绕境内责任人授权、原产国证明、生产质量管理证明及中文标签等关键材料,提供申报技术支持。
03 · 特殊化妆品注册
申报策略 · 功效评价 · 技术审评
针对染发、烫发、祛斑美白、防晒、防脱发等特殊化妆品,制定注册路径并协助应对技术审评与补充资料。
04 · 化妆品新原料注册备案
属性研判 · 安全资料 · 申报支持
协助判断原料管理属性,梳理研制、制备工艺、质量控制及安全评价资料,支持新原料注册或备案工作。
05 · 配方与标签合规审查
禁限用筛查 · 宣称审核 · 风险提示
核查原料使用、配方填报、产品命名、标签标识及功效宣称之间的一致性,提前识别潜在合规风险。
06 · 备案后变更与合规维护
信息变更 · 年度报告 · 动态管理
支持备案信息变更、年度报告、产品资料归档及法规动态跟踪,让产品上市后的合规管理持续有序。
专业服务流程
第一步
需求沟通与项目评估
第二步
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第三步
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第四步
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第五步
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具体申报要求、资料清单与项目周期,将根据产品类别、原料情况及监管要求综合评估。
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