标签合规 · 专业代办服务

化妆品标签审核

化妆品标签是消费者了解产品信息的重要途径,也是监管部门重点检查内容。绿翊合规提供专业的标签合规性审核服务,确保产品标签、说明书、全成分标注等符合《化妆品标签管理办法》等法规要求。

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化妆品标签审核服务概述

化妆品标签审核配图

化妆品标签是消费者了解产品信息的重要途径,也是监管部门重点检查内容。绿翊合规提供专业的标签合规性审核服务,确保产品标签、说明书、全成分标注等符合《化妆品标签管理办法》等法规要求。

什么是标签审核?

化妆品标签审核是指依据《化妆品标签管理办法》等法规,对化妆品包装标签、说明书、外包装盒等标识内容进行合规性审查的专业服务。审核内容包括产品名称、成分表、净含量、使用期限、使用方法、注意事项、注册备案编号、生产企业信息等。重点核查是否存在虚假夸大宣传、医疗术语、禁用标识等问题。标签审核有助于企业避免因标签不合规导致的产品下架、罚款等监管风险。

适用对象
需要进行化妆品标签设计和合规审核的化妆品生产企业、品牌方及设计公司

标签审核核心优势

全要素审核

对标签中全部强制性标注要素进行逐项审核,包括产品名称、全成分、净含量、使用期限、备案号等,确保无遗漏、无错误。

禁用宣称排查

排查标签中是否存在医疗宣称、虚假夸大宣称、暗示医疗作用等违规内容,消除监管处罚风险。

新规适配

紧跟《化妆品标签管理办法》最新要求,帮助企业标签从旧规过渡到新规,确保合规时效性。

小黑屋条款解读

对标签中可能触发"小黑屋"(禁止使用)条款的内容进行专项排查和风险评估,防止产品被列入黑名单。

标签审核服务内容

产品名称审核

审核产品名称是否符合命名规则,是否含有禁用语、医疗术语或误导性内容,名称组成是否符合商标名+通用名+属性名的要求。

全成分标注审核

审核全成分标注是否与备案配方一致,成分名称是否使用标准中文名称,排列顺序是否符合含量递减原则,着色剂是否标注CI号。

使用期限与净含量审核

审核生产日期和保质期或限期使用日期标注是否规范,净含量标注是否符合定量包装商品计量管理规定。

警示用语审核

审核应当标注的警示用语是否完整准确,包括限用成分的必要警示、儿童化妆品的"小金盾"标识等。

功效宣称标注审核

审核功效宣称标注是否与备案的功效宣称一致,是否存在未评价即宣称或超范围宣称的问题。

说明书合规审核

审核产品说明书内容是否与标签一致,是否存在标签之外的功效宣称或使用方法描述,确保整体合规统一。

进口标签专项审核

审核进口化妆品中文标签是否完整、中文标注字号是否不小于外文、原包装与中文标签信息是否一致。

电子标签合规指导

对适用于电子标签的小规格产品,指导电子标签的合规设置和扫码展示内容,确保符合法规要求。

标签审核办理流程

1
标签资料收集
收集产品标签设计稿、产品配方、备案信息等相关资料。
2
逐项合规审核
按照法规要求对标签各项内容进行逐项审核,标注问题项。
3
问题反馈与修改建议
出具审核意见,详细说明问题项和法规依据,提供修改建议。
4
修改后复核
对修改后的标签进行二次审核,确认所有问题已修正。
5
审核报告出具
出具标签合规审核报告,作为企业标签合规的质量记录。

标签审核法规依据

化妆品标签管理办法
国家药监局2021年第77号公告
化妆品监督管理条例
国务院令第727号
化妆品注册备案资料管理规定
国家药监局2021年第32号公告
化妆品功效宣称评价规范
国家药监局2021年第50号公告

标签审核常见问题

根据《化妆品标签管理办法》,必须标注:产品名称、注册/备案编号、生产企业名称和地址、全成分、净含量、使用期限、使用方法、必要的安全警示用语等。进口产品还需标注境内责任人信息。
产品名称由商标名、通用名和属性名组成,不得使用医疗术语、明示或暗示医疗作用的内容,不得使用虚假夸大或违反社会公序良俗的内容。商标名需有合法的商标注册或使用依据。
成分按加入量降序排列,加入量小于和等于1%的成分可在之后任意排列,着色剂按CI号顺序排列。配方中含有香精的,可仅标注"香精"而非标注香精中各成分。
常见违规问题包括:使用医疗术语暗示治疗效果(如"治疗""消炎""修复"等)、夸大功效宣称、全成分与备案不一致、缺少必要警示用语、使用未经备案的商标名等。
根据《化妆品标签管理办法》,内含物不超过15g或15mL的小规格产品,可在销售包装可视面标注基本要素,全成分等信息可通过电子标签方式标注。但需确保消费者扫码可方便获取。
儿童化妆品必须标注"应当在成人监护下使用"等警示用语,并按规定使用儿童化妆品标志("小金盾")。不得标注"食品级""可食用"等词语或与食品有关的图案。
单款产品标签审核通常1-3个工作日完成。如需修改后二次审核,再加1-2个工作日。批量标签审核可根据数量协商交付时间。
发布者:绿翊合规 · 发布时间:
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