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技术审查机构(原文写PDMA)

Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA)
涉及外国制造商、医药部外品审评及上市后安全信息。
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详细介绍
技术审查机构(原文写PDMA)由Pharmaceuticals and Medical Devices Agency维护或发布,属于技术审评机构官网。涉及外国制造商、医药部外品审评及上市后安全信息。它适合用于医药部外品、外国制造商、审评、安全监测、准入等环节的前期检索、资料准备和项目复核。用于具体项目时,建议以该网站当前发布的法规、指南和系统提示为准,并记录查询日期,以应对页面迁移、清单修订或申报流程更新。
关键词: 医药部外品;外国制造商;审评;安全监测;准入
基本信息
所属区域 亚洲 日本
国家/地区 日本 / Japan
来源性质 国家行政机构
主管/发布机构 Pharmaceuticals and Medical Devices Agency
日期与状态
核验/整理日期 2026-08-13
创建时间 2026-08-13
更新时间 2026-08-13
官方来源