海南公示81件普通化妆品拟取消备案，年报逾期整改期已满企业如何应对
2026年7月7日海南省药监局发布通告，拟依法取消81件未按期提交2025年度报告的普通化妆品备案，涉及12家备案人及境内责任人，依据《化妆品注册备案管理办法》第三十七条、第五十九条。企业可在通告公示之日起15个工作日内提交申辩，逾期或申辩未被采纳的，相关产品自取消备案之日起不得继续生产、进口或销售。
国产普通化妆品备案信息查询系统使用指南：查询入口与操作流程详解
国产普通化妆品备案信息可通过国家药监局官网或化妆品监管APP查询，输入备案号或产品名称即可获取产品全成分、功效宣称、生产企业等信息。2025年备案系统升级后，查询功能更加完善，企业应掌握查询方法用于竞品分析和合规自查。
国产普通化妆品检测与备案全流程指南：资料清单、免毒理条件与年度报告要求详解
2026年国产普通化妆品须在上市前向省级药监部门完成备案，取得备案凭证方可销售。本文依据《化妆品监督管理条例》及配套法规，系统解析国产普通化妆品备案流程、检验检测要求、备案资料清单、免提交毒理学报告的适用条件与除外情形，以及年度报告义务，助力企业高效合规完成备案。
化妆品生产设备清洁验证体系化建设指南
化妆品生产设备清洁验证（CIP）是GMP合规的核心环节，7·1行政规范倒计时11天要求企业完成设备清洁验证体系升级。本文从法规三层框架、CIP与手动清洁适用边界、验证四阶段（设计确认DQ/安装确认IQ/运行确认OQ/性能确认PQ）、五大高频缺陷（残留超标32%/验证报告缺失26%/清洁参数不固化18%/取样方法不规范14%/再验证周期超期10%）到六步标准化路径系统解析，帮助企业11天内完成CIP验证体系改造。
进口化妆品自由销售证明制度深度解析：从现行提交实务到注册备案改革免除前瞻的合规路径
进口化妆品注册备案须提交自由销售证明（FSC），但注册备案八大改革征求意见稿拟免除该要求。本文系统解析FSC现行法定要求、五类常见退回原因、豁免改革前瞻预判及企业过渡期准备清单，为进口品牌提供从事前准备到制度切换的合规路径。
进口化妆品备案后监管与抽样检验全解析：从口岸验放到上市后风险监控的九步合规闭环
进口化妆品获得备案号并非合规终点，备案后监管体系正持续收紧。本文系统梳理进口化妆品从口岸抽样检验、实验室检测到不合格处置的完整流程，深度解析药监局年度抽检计划与口岸联动机制，提炼企业备案后九步合规闭环要点，帮助进口化妆品企业建立从通关到上市后的全链条风险防控体系。
