更换UK RP后，应确保新RP取得完整PIF和上市后记录，并更新SCPN中的Responsible Person及相关产品信息。产品标签上的RP名称/地址也要按照当时适用的GB标签与过渡规则切换；新旧库存是否可以继续销售，要结合首次投放时间、标签过渡和原RP是否仍承担相应批次责任判断。
合同交接清单至少应包含：SCP…
全球化妆品合规问答知识库
收录中国、欧盟、美国、日本、韩国、东盟等主要市场的化妆品注册备案、安全评估、标签宣称、新原料申报等高频合规问答
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**Placing on the market**通常指某一产品首次在欧盟市场提供；**making available on the market**则覆盖随后供应链中的每一次提供，包括批发、零售等。新禁限用法规常分别设置两个截止日期：前一个日期后不能再把不符合新规的产品首次投放市场，后一个日期后则连已经进入供应链的…
只要配方变化可能影响产品安全、法规合规、成分标示或通知信息，就不能只改生产BOM而不动法规资料。新增/删除成分、浓度改变导致限用条件变化、更换防腐体系/UV filter、香精引发过敏原变化等，都通常需要重新评估CPSR并更新PIF；Ingredient List应按新配方重算，CPNP中与配方/框架配方或纳米信息有关…
中国化妆品进入美国时要同时看 FDA、CBP 和商业进口链。**FDA**负责产品是否符合 FD&C Act/MoCRA：分类、安全、标签、设施注册/产品列名以及必要时的 drug 要求；**CBP**负责海关申报、原产国标记、关税与入境程序，并会与 FDA 的进口审查形成联动；**美国进口商/收货方**则承担合同、报…
