法规解读

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绿翊合规是国内领先的化妆品注册备案代理申报机构，提供特殊化妆品注册、普通化妆品备案、进口化妆品备案、新原料备案、原料安全评估等一站式合规服务，40000+成功案例，95%一次通过率，10年行业经验。

化妆品注册备案新原料注册安全评估功效宣称特证申报

国家药监局就化妆品唇炎和接触性荨麻疹两项判断标准征求意见，不良反应监测体系再添技术支撑

法规解读 2026年06月15日

2026年6月15日，国家药监局就《化妆品唇炎判断标准及处理原则》和《化妆品接触性荨麻疹判断标准及处理原则》两项强制性国家标准征求意见。两份标准分别对四类化妆品唇炎和两类化妆品接触性荨麻疹的判断标准、程度鉴别和处理原则作出系统规定，为化妆品不良反应监测工作提供关键技术支撑。

法规解读 2026年06月15日

市场监管总局2026年6月12日发布《广告引证内容执法指南》，对化妆品行业功效宣称、检测数据、临床试验、消费者调研等引证内容提出全链条合规要求。本文逐条拆解引证范围、出处真实性、形式要件、断章取义禁止等核心条款，并附企业自查清单与高频违规风险点，助力品牌方在严监管周期下完成广告全链路合规升级。

法规解读 2026年06月15日

市场监管总局2026年6月12日发布《广告引证内容执法指南》（2026年第20号公告），对广告中引用的第三方数据、检测报告、调查结果等提出了极为严格的要求。本文从化妆品行业视角，系统解读引证内容的核心要求、出处标注规则、绝对化用语限制、虚假广告认定标准及处罚机制，为化妆品企业提供广告合规自查建议。

法规解读 2026年06月15日

2026年以来国家药监局密集出台化妆品原料监管新政，7种原料被列入禁用目录，二噁烷限值从严至10mg/kg。本文详细解读政策变化，并为企业提供合规应对建议。