绿翊合规汇聚化妆品国内外合规高频问答，涵盖国内注册备案、安全功效评估、特殊化妆品申报、欧盟 CPNP/PIF、东盟、日本、美国 MoCRA、中东 GCC 等全业务线，专业权威解答，助力企业高效合规上市。
进口普通化妆品实行备案管理，需由境内责任人（进口产品的备案人）通过化妆品注册备案平台提交备案。资料包括产品配方、检验报告、安全评估报告、原产国销售证明、境内责任人授权书等，备案周期约 2~3 个月，备案后方可进口销售。
化妆品注册备案平台账号由国家药监局开通，注册人/备案人需提供营业执照、生产许可证（生产企业）或进口产品境内责任人授权书等资料。境内企业可通过国家药监局化妆品监管 APP 或政务平台提交账号申请，审核通过后即可登录办理注册备案业务。
依据《化妆品标签管理办法》，化妆品销售包装必须标注：产品中文名称、特殊化妆品注册证编号、全成分（INCI）、净含量、使用期限、使用方法、安全警示用语、注册人/备案人及境内责任人信息、生产企业及生产许可证编号、产品执行标准编号等。标签应真实准确，不得虚假夸大。
进口特殊化妆品的注册申请人通常为境外化妆品注册人，并应指定中国境内企业法人作为境内责任人。境内责任人以注册人名义办理注册及后续事项，协助开展不良反应监测、产品召回和质量安全责任落实。境外注册人仍是产品质量安全责任主体，不能把全部责任转移给进口商或代理机构。
欧盟化妆品通报平台（CPNP）是化妆品进入欧盟市场前必须完成的电子通报。责任人（RP）或进口商需在产品上市前通过 CPNP 提交产品类别、名称、配方、责任人等信息。通报免费，但必须有欧盟境内责任人。未完成 CPNP 通报的产品不得在欧盟销售。
英国脱欧后建立独立化妆品通报系统 SCPN（Submit Cosmetic Product Notification），替代 CPNP。出口英国市场的化妆品必须完成 SCPN 通报，需指定英国境内责任人。SCPN 与 CPNP 通报内容相似但系统独立，欧盟和英国市场需分别通报。英国保留欧盟化妆品法规主体，但有部分调整。
韩国化妆品受《化妆品法》监管，分为一般化妆品和功能性化妆品。一般化妆品实行备案制，功能性化妆品（美白、抗皱、防晒、染发、烫发、防脱发等）需取得食药处（MFDS）许可。进口化妆品须由韩国境内责任人办理。功能性化妆品许可周期约 4~6 个月，需提交功效资料。
越南化妆品由药品管理局（DAV）监管，实行通报制。进口化妆品须指定越南境内责任人，提交产品配方、标签、安全资料、原产国自由销售证明等。通报周期约 3~6 个月，证书有效期 5 年。越南对部分原料有特殊限制，标签须使用越南语。
可通过国家药品监督管理局网站的数据查询栏目或“化妆品监管”官方应用查询化妆品注册备案信息。核验时不要只看备案号，还应逐项比对产品中文名称、注册人或备案人、境内责任人、生产企业、成分和销售包装。查到备案信息只能说明企业提交过相应资料，不等同于国家对产品功效或质量作出背书。
绿翊合规可为境外品牌、境外生产企业和中国进口商提供产品分类与配方预审、境内责任人相关资料支持、境外证明文件清单、翻译审核、进口普通化妆品备案、进口特殊化妆品注册、检测与安全评估、中文标签及后续变更维护。服务开始前会先区分一般贸易与跨境电商零售进口路径，避免使用错误准入方案。
