化妆品合规 FAQ 问答库

绿翊合规汇聚化妆品国内外合规高频问答,涵盖国内注册备案、安全功效评估、特殊化妆品申报、欧盟 CPNP/PIF、东盟、日本、美国 MoCRA、中东 GCC 等全业务线,专业权威解答,助力企业高效合规上市。

140+
合规问答
10
业务分类
10年+
行业经验
4000+
成功案例
搜索结果
共 2 条问答
欧盟&英国化妆品合规

欧盟化妆品宣称合规规则?655/2013 法规要求?

欧盟化妆品宣称受法规 (EU) 655/2013 规范,宣称须符合 6 项共同标准:合法性、真实性、公正性、诚实性、消费者知情性、知情决策。宣称应有充分科学依据,不得误导消费者,不得宣称医疗效果。常见宣称(hypa、low allergy 等)需有证据支持,违规宣称将面临下架和处罚。

欧盟化妆品宣称 655/2013法规 欧盟宣称合规
更新于 2026-07-27
美国北美化妆品合规

美国化妆品宣称与药物的界限?如何避免变成 OTC?

美国化妆品宣称受 FD&C 法案规范,化妆品只能宣称清洁、美化、修饰功效。若宣称治疗、预防疾病或改变身体结构功能,则被认定为药品(OTC),需符合药品法规。常见越界宣称如"治疗痤疮""修复肌肤屏障""抗炎"等。企业应谨慎设计宣称,避免使用医疗用语,必要时按 OTC 合规。

美国化妆品宣称 化妆品和药物界限 OTC宣称
更新于 2026-07-27