化妆品合规 FAQ 问答库

绿翊合规汇聚化妆品国内外合规高频问答,涵盖国内注册备案、安全功效评估、特殊化妆品申报、欧盟 CPNP/PIF、东盟、日本、美国 MoCRA、中东 GCC 等全业务线,专业权威解答,助力企业高效合规上市。

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共 3 条问答
特殊化妆品申报

进口特殊化妆品由谁申请注册?境内责任人需要承担什么责任?

进口特殊化妆品的注册申请人通常为境外化妆品注册人,并应指定中国境内企业法人作为境内责任人。境内责任人以注册人名义办理注册及后续事项,协助开展不良反应监测、产品召回和质量安全责任落实。境外注册人仍是产品质量安全责任主体,不能把全部责任转移给进口商或代理机构。

进口特殊化妆品注册 境内责任人 进口化妆品特证
更新于 2026-07-27
特殊化妆品申报

进口特殊化妆品注册需要境外上市销售证明和生产质量管理证明吗?

进口特殊化妆品通常需要按现行资料要求提交产品在生产国(地区)已经上市销售的证明,以及境外生产企业符合化妆品生产质量管理规范的证明资料;专为中国市场生产、无法提供上市销售证明的,应按规定提交面向中国消费者开展的相关研究和试验资料。证明文件的签发主体、产品名称、生产企业和翻译件必须彼此一致。

进口特殊化妆品注册资料 境外上市销售证明 化妆品GMP证明
更新于 2026-07-27
绿翊合规技术服务

境外品牌进入中国,绿翊合规可以提供哪些进口化妆品服务?

绿翊合规可为境外品牌、境外生产企业和中国进口商提供产品分类与配方预审、境内责任人相关资料支持、境外证明文件清单、翻译审核、进口普通化妆品备案、进口特殊化妆品注册、检测与安全评估、中文标签及后续变更维护。服务开始前会先区分一般贸易与跨境电商零售进口路径,避免使用错误准入方案。

绿翊合规进口化妆品 进口化妆品备案代理 境外品牌中国备案
更新于 2026-07-27