急性毒性指什么?
名词术语
国家药品监督管理局
问:
急性毒性指什么?
答:
包括急性经口和/或经皮试验等。急性毒性试验可提供短时间毒性暴露对健康危害的信息。试验结果可作为化妆品原料和/或风险物质毒性分级以及确定重复剂量毒性试验和其他毒理学试验剂量的依据。
相关问答
- 广州市市场监督管理局 : 为什么点击提交系统将提示“未上传备案信息表”? 2021.07.05
- 广州市市场监督管理局 : 化妆品注册备案信息服务平台如何使用? 2021.07.05
- 广州市市场监督管理局 : 关于预备案号使用是否有时间节点限制? 2023.11.24
- 个人问答 : 使用外购半成品的企业在备案设计产品标签时,需要标注两个生产许... 2022.06.29
- 北京市化妆品审评检查中心 : 儿童化妆品对着色剂、防腐剂、表面活性剂、香精香料和贴、膜类载... 2024.03.25
- 国家药品监督管理局 : 质量安全负责人可否授权他人代为履行其职责? 2021.11.08
- 广州市市场监督管理局 : 备案检验报告是否有“有效期”? 2021.09.03
- 中国食品药品检定研究院 : 应当如何正确使用原料使用信息? 2025.02.09
- 北京市化妆品审评检查中心 : 普通化妆品备案时,使用了尚在安全监测中化妆品新原料的,有哪些... 2024.03.18
- 广州市市场监督管理局 : 如何定义原料生产商?原料经销商是否可通过化妆品原料安全信息登... 2022.01.29