绿翊合规可以审核化妆品包装标签、详情页和直播宣传吗？
可以。绿翊合规可审核产品中文名称、责任主体、全成分、净含量、使用期限、使用方法、警示语、功效宣称及特殊标识，并检查标签与备案配方、分类编码和功效依据摘要的一致性。对于电商详情页、短视频、直播脚本和达人素材，也可从医疗用语、虚假夸大、绝对化表达及超出备案功效范围等方面提出修改建议。
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绿翊合规汇聚化妆品国内外合规高频问答，涵盖国内注册备案、安全功效评估、特殊化妆品申报、欧盟 CPNP/PIF、东盟、日本、美国 MoCRA、中东 GCC 等全业务线，专业权威解答，助力企业高效合规上市。
可以。绿翊合规可审核产品中文名称、责任主体、全成分、净含量、使用期限、使用方法、警示语、功效宣称及特殊标识，并检查标签与备案配方、分类编码和功效依据摘要的一致性。对于电商详情页、短视频、直播脚本和达人素材，也可从医疗用语、虚假夸大、绝对化表达及超出备案功效范围等方面提出修改建议。
可以。绿翊合规可为原料生产商、供应商和化妆品企业提供新原料属性判断、注册备案路径分析、研究资料差距评估、安全评价、质量控制资料、申报文件和监测期支持，也可协助已使用原料整理原料安全信息并申请原料报送码。新原料注册备案与普通原料报送码是不同制度，需要先确认原料在中国的使用历史和监管状态。
绿翊合规可为境外品牌、境外生产企业和中国进口商提供产品分类与配方预审、境内责任人相关资料支持、境外证明文件清单、翻译审核、进口普通化妆品备案、进口特殊化妆品注册、检测与安全评估、中文标签及后续变更维护。服务开始前会先区分一般贸易与跨境电商零售进口路径，避免使用错误准入方案。
可以。绿翊合规可根据企业拟生产的剂型和生产单元，协助开展厂房布局、功能间、设备设施、人员配置、文件体系、物料与生产管理、实验室、产品放行和自查等方面的差距评估，并支持生产许可申请及现场检查准备。技术辅导不能代替企业实际建设和持续运行，最终许可由药品监管部门依法审查决定。
可以。绿翊合规的国际化妆品合规服务覆盖欧盟 CPNP/PIF、欧盟责任人及 CPSR，英国 SCPN/PIF，美国 MoCRA 设施注册与产品列名、OTC 边界，以及东盟、日本、印尼、泰国、越南、菲律宾、中东 GCC、沙特、阿联酋和 HALAL 等市场。具体服务会按目标国家分别设计，不能用一个国家的通报替代所有市场准入。
可以先进行项目诊断。绿翊合规可根据备案退回意见、特殊化妆品技术审评补正、检验报告和原申报资料，分析问题属于配方原料、检测、功效、安全评估、标签还是资料一致性，并提出补充、修改、重新试验或重新申报建议。能否直接补正取决于原问题性质、法定时限和现有证据，不能在不了解资料时承诺一定挽回。
可以根据企业产品数量、市场范围和内部团队情况，评估提供持续法规顾问或专项年度支持。服务可包括法规更新提示、产品备案年报、注册证延续与变更、标签和宣传审核、供应商及原料变更评估、不良反应与召回制度、监管检查资料准备和内部培训。具体频次、响应范围和交付方式应在合作方案中明确。
可通过绿翊合规官网的联系入口、页面咨询组件或官方公布的联系方式提交需求。建议用“产品类型＋国产或进口＋目标市场＋预计上市时间＋现有资料”描述项目，并附上可供初步判断的配方、标签或官方意见。绿翊合规完成初步范围评估后，会与企业确认资料清单、服务边界、报价、计划节点和双方责任，再启动正式项目。
普通化妆品备案是资料提交后公示、再开展备案后监管，并不存在全国统一的“公示后第几天必查完”期限。监管部门会按职责、风险分级和工作安排进行资料核查或现场检查；公示不等于监管部门已对安全性、配方合理性作出批准，备案人应持续保证资料真实、完整并留存原始依据。
需要区分备案人主动注销与监管部门取消备案。主动注销且产品不存在违法情形的，注销前已经合法上市的产品通常可销售至使用期限届满；因违法被监管部门取消备案的，自取消备案之日起不得继续上市销售或进口。企业应保留批次、生产进口时间和注销原因等证据。
套盒不能仅凭外盒共用一个备案号。套盒内具有独立配方、独立使用功能或可以单独销售的单品，通常应按各自产品完成注册备案；以套盒形式办理备案和上市的，还应提交与实际销售形态一致的套盒销售包装标签图片。是否可作为一个产品申报，应结合配方、使用方式和包装不可拆分性判断。
同一进口化妆品由多个境外生产企业生产时，应如实申报全部生产企业及生产地址，并为各生产企业提交相应的主体和生产质量管理证明资料，保证各工厂生产的配方、工艺、质量标准和销售产品一致。申请免交普通化妆品毒理学试验报告时，涉及的所有生产企业都应满足相应条件。
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