绿翊合规

绿翊合规是国内领先的化妆品注册备案代理申报机构,提供特殊化妆品注册、普通化妆品备案、进口化妆品备案、新原料备案、原料安全评估等一站式合规服务,40000+成功案例,95%一次通过率,10年行业经验。

化妆品注册备案 新原料注册 安全评估 功效宣称 特证申报

2026年6月化妆品监管月度盘点:12项新政密集落地,7·1新规切换进入15天倒计时

2026年6月化妆品监管层密集出台12项重磅新政:国家药监局发布《牙膏用原料规范》17年来首次大修征求意见稿、两项化妆品不良反应强制性国标公开征求意见、陕西试点生产企业分级分类管理、全国飞行检查与抽检持续高压。距7月1日《化妆品范围及种类表》《化妆品行政规范》双新规切换仅剩15天。本文系统盘点6月监管动态、梳理企业合规应对路线图。

化妆品不良反应监测迈入强制标准时代:唇炎与接触性荨麻疹两项国标公开征求意见,企业安全评估体系迎来关键拼图

2026年6月15日,国家药监局就《化妆品唇炎判断标准及处理原则》和《化妆品接触性荨麻疹判断标准及处理原则》两项强制性国家标准公开征求意见,截止2026年8月15日。这是我国首次针对具体化妆品不良反应类型制定强制性国标,标志着不良反应监测从制度框架迈向标准化技术规范。本文深度解读两项标准的核心内容、对企业安全评估体系的四大影响及企业应对时间表。

《牙膏用原料规范》17年来首次大修:禁用物质激增425种、纳米羟基磷灰石首次入标、三氯生禁用于3岁以下儿童牙膏

国家药监局发布《牙膏用原料规范(征求意见稿)》,对GB 22115—2008进行17年来首次大修。禁用物质从1205种增至1630种,限用原料从39种增至58种,纳米羟基磷灰石等网红原料首次纳入限用管理,三氯生明确禁用于3岁以下儿童牙膏,视黄醇类限值0.3%。本文深度解读五大核心变化及企业合规应对策略。

莹特丽第11款!高分子共聚物"辛酸/癸酸/琥珀酸甘油三酯/氢化蓖麻油/IPDI 共聚物"获备案通过

2026年6月15日,国家药监局公示显示,辛酸/癸酸/琥珀酸甘油三酯/氢化蓖麻油/IPDI 共聚物完成备案,备案号国妆原备字20260105。备案人莹特丽股份公司(意大利),境内责任人莹特丽科技(苏州工业园区)。该原料为化学高分子共聚物,系莹特丽第11款新原料(含更新备案),聚焦成膜与肤感调节技术赛道。2026年新原料备案已达105款。

首款新加坡化妆品新原料备案通过!氢化野大豆聚甘油酯(国妆原备字20260104)完成公示

2026年6月15日,国家药监局公示显示,氢化野大豆聚甘油酯通过化妆品新原料备案,备案号国妆原备字20260104。这是新加坡来源的首款化妆品新原料,实现了进口原料来源国版图的又一次扩容。该原料为植物来源,由丰益贸易私人有限公司备案,境内责任人丰益油脂科技有限公司。至此,2026年新原料备案已达105款。

防晒化妆品功效评价全解析:SPF值测定、PA等级评价与防水性能检测的企业实操指南

防晒化妆品作为特殊化妆品,注册上市前须完成SPF值人体测定、PA等级评价和防水性能检测三项功效评价。本文系统解读《化妆品安全技术规范》中防晒功效评价方法的核心要求,涵盖受试者筛选、光源条件、测试流程和结果判定全流程,并梳理2026年标准立项计划中防晒防水性能测定方法的修订方向,为企业防晒产品注册提供全流程实操指引。

《化妆品安全通用要求》2026版征求意见稿深度解读:铅限值收紧4倍、二噁烷限值收紧3倍、汞零容忍,7月1日施行在即企业检测能力升级指南

2026年4月8日《化妆品安全通用要求》修订征求意见稿发布,标志我国化妆品安全监管进入高质量发展阶段。本文系统解读四大核心收紧:铅限值由40mg/kg降至10mg/kg收紧4倍、二噁烷限值由50mg/kg降至20mg/kg收紧3倍、汞实现零容忍、儿童化妆品菌落总数限值大幅下调,并提供企业检测能力升级、原料合规筛查与注册资料衔接全流程指南。距7月1日施行仅剩15天,化妆品注册人备案人应立即开展合规切换。

跨境电商化妆品进口监管新风向:2026年新政密集落地下的合规升级路径与典型风险防范指南

2026年跨境电商化妆品进口迎来『政策密集落地年』,海关284号令、电子标签试点、禁限用原料目录三大新政同步推进。本文系统梳理跨境电商化妆品监管框架、三大新政核心影响、标签/成分/宣传三大典型合规风险及企业合规升级四步法,为品牌方、平台方、境内责任人提供下半年合规工作的全链条实操指南。

国家药监局2026年第34号公告落地:5项化妆品行业标准聚焦生物技术与多肽原料,2027年5月1日起实施

国家药监局2026年第34号公告发布《化妆品用生物技术来源原料技术要求通则》等5项化妆品行业标准,2027年5月1日起实施。本文逐项拆解5项标准核心条款、YY/T 10001—2026全流程技术要求,并系统梳理对企业新原料备案、已使用原料目录管理、安全评估报告、CoA检测报告、原料制备工艺文件5大维度的合规影响,为企业2026-2027年过渡期原料体系升级提供落地路径。