绿翊合规汇聚化妆品国内外合规高频问答，涵盖国内注册备案、安全功效评估、特殊化妆品申报、欧盟 CPNP/PIF、东盟、日本、美国 MoCRA、中东 GCC 等全业务线，专业权威解答，助力企业高效合规上市。
化妆品原料报送码是原料企业在化妆品监管平台报送原料信息后获得的唯一识别码，用于备案时关联原料信息、保护原料商业机密。申请流程为：原料企业注册账号 → 报送原料基本信息（名称、INCI、含量、安全数据等）→ 平台分配报送码。化妆品备案时填写报送码即可，无需公开原料配方细节。
化妆品备案时应填写原料报送码；若原料企业尚未取得报送码，化妆品企业可暂不填写报送码直接备案，但需自行提交该原料的安全评估资料。鼓励原料企业尽快完成原料安全信息报送，化妆品企业应优先选用已取得报送码的原料，简化备案资料、提升合规效率。
化妆品宣称合规审核服务包括：标签宣称审核、广告文案审核、功效宣称依据审查、禁用语筛查、竞品宣称对比、合规风险评估等。通过专业审核确保宣称符合《标签管理办法》《功效宣称评价规范》《广告法》，避免使用医疗用语、绝对化用语、虚假夸大宣称，降低备案驳回和处罚风险。
仅供出口、明确不在中国境内上市销售的化妆品，产品通常不需要办理国内化妆品注册备案，但生产企业仍应具备相应生产条件并按照进口国法规、标准或合同要求组织生产和检验。产品一旦转为境内销售、赠送消费者或通过国内电商渠道经营，就应先完成适用的国内注册备案和中文标签合规。目的国要求的自由销售证明、GMP、配方审核或当地注册需另行办理。
《已使用化妆品原料目录》现采用动态调整思路，目录Ⅰ用于收录和规范既往已使用原料，目录Ⅱ持续纳入安全监测期满且符合要求的新原料。目录信息勘误或标准中文名称调整时，企业应判断是否需要更新备案配方和标签样稿；通常不影响产品安全且不误导消费者的名称调整，已上市产品和既有包材可按监管过渡安排处理。
