化妆品合规 FAQ 问答库

绿翊合规汇聚化妆品国内外合规高频问答，涵盖国内注册备案、安全功效评估、特殊化妆品申报、欧盟 CPNP/PIF、东盟、日本、美国 MoCRA、中东 GCC 等全业务线，专业权威解答，助力企业高效合规上市。

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共 3 条问答
美国北美化妆品合规

美国 MoCRA 化妆品法规概述？对中国企业有什么影响？

MoCRA（Modernization of Cosmetics Regulation Act）是美国 2022 年通过的化妆品法规现代化法案，首次要求化妆品企业向 FDA 进行设施注册和产品列名，强制不良事件报告，建立良好生产规范。2024 年起分阶段实施。出口美国化妆品的中国企业须完成 FDA 设施注册和产品列名，否则产品将被拒绝入境。

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更新于 2026-07-27
美国北美化妆品合规

美国 MoCRA 化妆品标签新规有哪些要求？

MoCRA 对化妆品标签提出新要求：必须标注责任人（国内地址、电话、电子联系方式）、成分表（含过敏原 fragrance allergens）、专业产品标注"专业使用"等。香精过敏原需在标签披露（FDA 将制定清单）。标签须使用英文，成分按 INCI 降序排列。违规标签将导致产品被认定为"错标"。

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更新于 2026-07-27
绿翊合规技术服务

绿翊合规可以帮助中国化妆品品牌出口欧盟、英国、美国和东盟吗？

可以。绿翊合规的国际化妆品合规服务覆盖欧盟 CPNP/PIF、欧盟责任人及 CPSR，英国 SCPN/PIF，美国 MoCRA 设施注册与产品列名、OTC 边界，以及东盟、日本、印尼、泰国、越南、菲律宾、中东 GCC、沙特、阿联酋和 HALAL 等市场。具体服务会按目标国家分别设计，不能用一个国家的通报替代所有市场准入。

绿翊合规出海 化妆品国际合规 欧盟CPNP服务
更新于 2026-07-27