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化妆品注册备案 新原料注册 安全评估 功效宣称 特证申报

化妆品注册备案八大减负红利落地在即：征求意见稿核心变化与企业实操应对全指南

备案指南

国家药监局2026年3月31日发布《关于化妆品注册备案有关事项的公告（征求意见稿）》，从新品首发减免证明、动物试验减免、原料安全信息申报转存档、近似产品共用试验报告、功效评价方法拓宽、境内责任人变更精简等八大维度为行业减负。本文逐条解析政策变化逻辑与实操要点，助力企业提前布局合规路径。

江苏10家化妆品企业因生产质量管理体系严重缺陷被责令停产：GMP合规要点深度解读

生产管理

江苏省药监局2026年第5号通告显示，近期对17家化妆品生产企业进行现场有因检查，其中10家在产企业生产质量管理体系存在严重缺陷，已被依法责令暂停生产。本文深度解读化妆品GMP合规核心要求，分析飞行检查中最常见的严重缺陷类型，为企业提供系统性整改与合规体系建设建议。