菲律宾FDA化妆品CPN：先解决LTO再谈产品通知
2026年化妆品进入菲律宾，通常由具备FDA经营许可LTO的当地企业通过电子系统申请Certificate of Product Notification。CPN不是产品疗效批准；品牌还应确保配方符合ACD、标签与宣称真实、PIF可供检查，并维护通知有效状态。
东盟化妆品合规：ACD统一规则不等于一次通报
2026年布局东盟化妆品市场，应以ASEAN Cosmetic Directive为技术底座，再分别满足目标成员国的本地责任主体、产品通报、语言标签、费用及上市后要求。不存在一张自动覆盖十国的东盟备案，先确定国家组合才能准确核算周期与成本。
全球化妆品成分与法规查询网站指南：法规人员必备权威数据库
系统梳理全球化妆品成分与法规查询网站，覆盖欧盟CosIng/EUR-Lex/SCCS/ECHA、美国FDA/CIR、加拿大Hotlist、英国、澳大利亚AICIS、日韩东盟、巴西ANVISA，及WTO ePing法规草案监测和OECD eChemPortal/EPA CompTox/PubChem毒理数据库，附企业原料法规查询五步流程和五大常见误区，助力法规人员建立按市场自动识别风险的全球化妆品合规检索体系。
2026年全球主要国家和地区化妆品监管法规比较研究
以截至2026年7月15日已生效法规为依据，系统比较中国、欧盟、英国、美国、东盟、日本、韩国、加拿大、澳大利亚和印度十大市场的化妆品监管制度。涵盖化妆品定义分类、功效宣称管理、上市程序（注册/备案/通知/列名）、原料管理、微生物与重金属限量、安全评估及PIF档案等核心维度。归纳出四种全球监管模式，并提出全球产品主档案、功效宣称矩阵、动态原料数据库等实务建议。
东盟化妆品监管体系详解：ACD指令与各国备案通报制度全解读
东盟化妆品指令（ACD）自2008年实施，涵盖马来西亚、泰国、越南、印尼等10个成员国。各成员国尚不能互认，化妆品企业需在各成员国单独完成通报。2025年中国化妆品出海东盟趋势加速，企业应了解ACD框架及各国差异化要求。
印尼化妆品备案全流程指南：BPOM注册、备案资料、DIP文档与有效期详解
出口印尼化妆品须在BPOM完成产品备案（Notifikasi），备案有效期3年。本文系统梳理印尼化妆品法规背景（BPOM第21号及第17号文件）、账号注册与产品备案全流程、所需资料清单（含NIB、CFS、GMP、LoA等）、DIP产品信息文档四大部分内容、备案周期与合规要点，帮助企业高效完成印尼市场准入。
越南化妆品备案全流程指南：ACD东盟指令、备案资料、PIF文档与有效期详解
出口越南化妆品须在越南卫生部完成产品备案，备案有效期5年。本文系统梳理越南化妆品法规背景（ACD东盟化妆品指令及第06/2011/TT-BYT号通知）、备案全流程、所需资料清单（含CFS自由销售证、LOA授权书、配方标签等）、PIF产品信息文档四大部分内容、备案周期与合规要点，帮助企业高效完成越南市场准入。
泰国化妆品备案全流程指南：ACD东盟指令、备案资料、PIF产品信息文档与周期详解
出口泰国化妆品须在Thai FDA完成产品备案，备案有效期3年。本文系统梳理泰国化妆品法规背景（ACD东盟化妆品指令）、备案全流程、所需资料清单（含GMP证书、授权书、配方标签等）、PIF产品信息文档四大部分内容、LPI申请与报关报检要求，帮助企业高效完成泰国市场准入。
