MERCOSUR在2025年继续更新化妆品成分技术法规，例如GMC Resolution 6/2025更新受限制物质清单，并有7/2025、27/2025等对禁用物质框架的调整。这些区域规则体现了成员国协调方向，对建立南美区域配方数据库非常重要。
但MERCOSUR技术法规需要通过成员国的国内机制落实。企业不能看到区…
全球化妆品合规问答知识库
收录中国、欧盟、美国、日本、韩国、东盟等主要市场的化妆品注册备案、安全评估、标签宣称、新原料申报等高频合规问答
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澳大利亚和新西兰都会参考国际发展，但并不是欧盟法规的自动镜像。新西兰2026版Group Standard确实更新Schedules 4–8并与国际进展对齐，同时还形成了本国PFAS淘汰和Homosalate过渡期；澳大利亚AICIS则按industrial chemical introduction风险体系更新规则，…
跨境直邮改变的是物流模式，不会自动改变产品的法律属性。向澳大利亚商业进口并销售化妆品时，进口商通常仍涉及AICIS注册和industrial chemical introduction义务；如果是治疗性防晒等产品，则还需要满足TGA/ARTG要求。新西兰方面，进入当地市场的化妆品仍应符合EPA Group Standa…
ANVISA在2026年继续更新化妆品原料监管框架，其中**RDC 1.029/2026**对受限制物质清单进行了更新，并明确这一轮规则与国际参考及MERCOSUR技术法规进一步协调。对已上市产品而言，不能只在新SKU立项时才检查；现有formula master也要重新跑一次gap analysis。
审核时应同时…
不应这样假设。GSO负责制定海湾层面的技术法规和标准，但产品实际上市、注册、进口放行、执法和平台操作仍由成员国主管机关落实。一个GSO版本获得批准，并不意味着所有国家在同一天完成国内采纳、过渡期安排和电子系统更新。
沙特就是很好的例子：SFDA在2025年专门发布公告确认采用更新后的GSO 1943:2024和252…
加拿大已经进入香料过敏原标签新制度的实施阶段，而且有两个不同层级的时间点。自**2026年4月12日**起，新旧化妆品在超过阈值时都必须单独披露首批24种香料过敏原：leave-on产品阈值为0.001%，rinse-off产品为0.01%。
随后，从**2026年8月1日**起，新化妆品需要按扩展后的清单披露更多香…
可以有过渡期，但不能把“当前还能卖”理解为配方长期合规。EPA在2025年进一步调整了Homosalate过渡安排：对于含**超过10% Homosalate**的化妆品，进口商和制造商须在**2027年7月1日**前完成切换；供应商和零售商自**2028年7月1日**起不得继续销售相关产品，最终库存还存在后续处置截止…
新西兰已经把PFAS纳入化妆品淘汰安排，并在2026年生效的Group Standard中给出专门过渡期。对品牌最重要的不是等到最终停售日再处理，而是先从**原料层级**确认是否存在符合新西兰定义的PFAS，尤其要关注成膜剂、表面处理粉体、耐水/持妆体系和供应商未完全披露的复配物。
按照EPA公布的时间表，含PFAS…
新西兰新版Cosmetic Products Group Standard已于**2026年1月1日**对进口商和制造商进入核心生效阶段，但并不是所有旧库存都在当天必须销毁。EPA设置了分阶段过渡安排：进口商和制造商从2026年1月1日起应按新版规则进口或生产；对于因新版规则而不再合规的普通旧库存，供应商和零售商通常自…
先看结论：需要。Philippines FDA采用ASEAN技术附件，附件更新后已上市配方仍要复核。
企业应确认本地采用日期和过渡期，再判断是否需要改配方、更新标签/PIF或重新处理CPN。
对中国企业而言，不能因为CPN尚未到期就继续使用已经不符合新限制的原料。
已上市配方如果命中新限制，还要判断市场上旧批次的…
需要。HSA/ASEAN成分附件更新后，已上市产品也要确认是否仍符合最新禁限用、色素、防腐剂和UV filter条件。
notification acknowledgement从来不是“冻结法规版本”的许可。
企业应监控过渡期，并在需要时改配方、更新PIF/标签和notification信息。
复核结果应分为“立…
**结论：**NPRA会持续采用/更新ASEAN成分附件，因此已上市产品也应做周期性配方复核，而不是只在首次notification时审核一次。
建议至少年度将配方INCI/CAS与NPRA公布的最新Annex和Circular/更新记录自动比对，并对命中的新禁限用条件建立过渡期和库存计划。
**实务上：**香精、…
2026年越南正在推进新的化妆品管理Decree草案，但在正式颁布和生效前，它仍是Draft，不应被写进数据库“现行强制要求”。
企业可以把草案涉及的主体责任、数字化管理、产品安全/市场监督等潜在变化做gap list，同时继续遵守Circular 06/2011/TT-BYT及已生效修订。
法规监控中应明确Dra…
PerBPOM No.25 Tahun 2025已成为印尼化妆品原料技术要求的重要现行依据，企业应按其禁用、限用以及允许的色素、防腐剂、UV filter等条件重新审查配方，而不是继续仅引用旧的2019规则。
要按具体物质、CAS/INCI、产品类型、浓度和警示条件核对；香精和复配原料还要拆解带入成分。
对已通知产…
先看结论：ACD附件在区域层面更新后，各成员国仍需要通过本国行政机制实施、系统更新或公告，因此实际生效时点可能存在差异。
企业如果只订阅ASEAN中央附件，可能出现“技术文件已改、某国系统尚未切换”或反向遗漏本国附加要求。
对中国企业而言，法规监控应记录ASEAN决定、各国采纳日期、过渡期和在售库存影响四个层级。
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