使用贴、膜类载体材料的产品,应当如何填报?
常见问题解答
中国食品药品检定研究院
问:
使用贴、膜类载体材料的产品,应当如何填报?
答:
应勾选配方表下“是否膜质载体材料”选项,并按照《化妆品注册备案资料管理规定》要求备注说明主要载体材料的材质组成,同时提供其来源、制备工艺、质量控制指标等资料。
相关问答
- 中国食品药品检定研究院 : 影响因素试验、加速试验、长期试验时间及不同时间点应如何设置? 2024.07.08
- 北京市化妆品审评检查中心 : 化妆品注册人、备案人是否必须建立物料管理制度? 2025.05.28
- 国家药品监督管理局 : 生殖发育毒性指什么? 2021.04.08
- 个人问答 : 企业是否可以将所有检测活动全部委托第三方实施,企业不配备实验... 2022.06.29
- 国家药品监督管理局 : 目前市面上出现一些产品名称与标签标注的使用方法不一致的化妆品... 2020.03.26
- 国家药品监督管理局 : 毒代动力学指什么? 2021.04.08
- 中国食品药品检定研究院 : 进口防晒化妆品如何标识防晒效果宣称? 2026.04.15
- 广州市市场监督管理局 : 哪些原料属于《化妆品安全技术规范》有质量规格要求的原料? 2022.03.25
- 个人问答 : 半成品的使用期限是生产企业自行制定吗?上市产品有出厂报告还必... 2022.06.29
- 广州市市场监督管理局 : 原料报送码是否可以报送多个? 2022.03.25