委托方留样地不在住所或经营场所的，具体需要参照什么样的规定与要求向监管报告？GMP 第 18 条规定制度去报告还是怎样的呢？
问：
委托方留样地不在住所或经营场所的，具体需要参照什么样的规定与要求向监管报告？GMP 第 18 条规定制度去报告还是怎样的呢？
答：
具体可以咨询所在省市的药品监督管理部门。“省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以结合实际，细化、补充本行政区域化妆品监督检查要点。”
