化妆品法律法规问答

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不良反应报告的来源多,医疗机构,注册人/备案人以及购物平台均应该报备。那么对于同一案例重复上报的情况,会进行关联么?

生产经营 个人问答
绿翊合规化妆品法规合规解答
问:
不良反应报告的来源多,医疗机构,注册人/备案人以及购物平台均应该报备。那么对于同一案例重复上报的情况,会进行关联么?
答:
会关联,监测系统有分析统计功能,对于同一个产品从不同主体报告的情况是可以监测到的。这样的报告方式有利于验证报告的真实性,同时完善不良反应相关信息。