去屑、脂溢性皮炎及银屑病用药（M032）专论详解：用途、活性成分与FDA合规
Drug Products for the Control of Dandruff, Seborrheic Dermatitis, and Psoriasis
M032涵盖控制头皮屑、脂溢性皮炎及银屑病相关症状的外用药品，是药用去屑洗发产品常涉及的专论。成分的允许用途并不相同，且冲洗型与驻留型可有不同浓度要求。普通头皮清洁或改善发感的洗发水，不能仅因商品名写“去屑”就忽略药品属性判断。
一、去屑、脂溢性皮炎及银屑病用药专论涵盖哪些用途？
- 专论编号
- M032
- 英文名称
- Drug Products for the Control of Dandruff, Seborrheic Dermatitis, and Psoriasis
- 产品类别
- 皮肤与外用
- 主要用途
- 按活性成分对应范围，控制头皮屑、脂溢性皮炎或银屑病相关脱屑、瘙痒等症状。
去屑、脂溢性皮炎和银屑病三个用途不能相互自动延伸；含酮康唑等其他成分的市售产品也不应直接列入M032。
OTC专论（OTC Monograph）是美国非处方药监管中规定特定类别药品上市条件的文件。它不仅涉及活性成分，还涉及用途、剂量或浓度、给药途径、标签和相关测试要求。符合专论路径的判断，需要同时核对产品整体条件。
二、主要活性成分、浓度及适用条件
活性成分（Active ingredient）是承担药品预期作用的成分。下面整理M032中的代表性条目，便于理解配方审核重点；这是一份摘要，完整清单及所有例外、剂型和复配条件应查阅原文。
| 活性成分（中文 / English） | 浓度或计量条件 | 用途与限制 |
|---|---|---|
| 吡硫鎓锌（吡硫翁锌，ZPT）Pyrithione zinc | 去屑冲洗型0.3%–2%；驻留型0.1%–0.25% | 脂溢性皮炎冲洗型为0.95%–2%，驻留型为0.1%–0.25%；不列为银屑病活性成分。 |
| 水杨酸Salicylic acid | 1.8%–3% | 涉及三个用途的相应条款。 |
| 硫化硒Selenium sulfide | 1% | 用于去屑及脂溢性皮炎；微粉化0.6%另有去屑条款。 |
| 煤焦油Coal tar | 0.5%–5% | 涉及三个用途；需核对成品中实际煤焦油含量。 |
| 硫磺Sulfur | 2%–5% | 去屑用途；与水杨酸复配需符合M032.20。 |
依据：FDA M032专论原文，Part B（活性成分）与Part C（标签）。表中未统一给出百分比的条目，应按原文单次、每日剂量、给药途径等条件核对；单位、盐型和折算基准不可混用。
表中口服用量为指定年龄组的法规标签摘要，仅供企业核对含量与标签，不是个体用药方案；单次用量、间隔、每日限量、儿童及特殊人群限制和完整警示必须结合原文同时审核。
ZPT浓度要按用途和冲洗方式选择
去屑冲洗型吡硫鎓锌为0.3%–2%，脂溢性皮炎冲洗型为0.95%–2%；两者驻留型均为0.1%–0.25%。不能把冲洗型范围用于头皮驻留精华，也不能据ZPT支持银屑病用途。
核对条款：M032.10。
复配与煤焦油原料需要专门核算
水杨酸1.8%–3%与硫磺2%–5%的去屑复配受M032.20约束；煤焦油按成品中的实际煤焦油含量计，并需说明来源，而不是把某浓度煤焦油原液的加入量直接当作最终浓度。
核对条款：M032.10、M032.20。
配方审核需要将成分身份、实际含量、用途、剂型和给药途径对应起来。成分出现在专论中，并不表示任意浓度、任意复配或任意功效宣称都被允许；非活性成分（Inactive ingredients）也需适合产品用途，不能妨碍产品的安全性和有效性。
三、Drug Facts标签与功效宣称要点
按冲洗或驻留方式、接触时间和使用频率审核标签；煤焦油需区分原料溶液浓度与成品中实际煤焦油浓度。
Drug Facts是美国OTC药品标签的重要信息区域，通常按适用要求列示Active ingredient（活性成分及含量）、Purpose（作用类别）、Uses（用途）、Warnings（警示）、Directions（用法）和Inactive ingredients（非活性成分）等内容。文字、排列顺序和版式均应结合具体产品及适用规则审查。
审核时，应让包装正面、Drug Facts、英文说明书与电商详情页保持一致。中文营销语不能只做逐字翻译：治疗范围、适用部位、适用年龄和使用期限应有对应依据，避免把症状缓解夸大为永久治愈。
参考：FDA Drug Facts标签说明及本专论的标签条款。
四、去屑、脂溢性皮炎及银屑病用药配方与标签的三个常见问题
1%ZPT洗发水可改成无需冲洗的头皮精华吗？
不能直接改。M032针对冲洗与驻留形式规定不同范围，1%在冲洗型范围内不表示满足驻留型0.1%–0.25%的条件。
参考：M032.10。
ZPT去屑产品可以同时宣传控制银屑病吗？
不能从该成分的去屑用途直接延伸。M032.10按三个用途分别列成分，ZPT不列于银屑病活性成分条款。
参考：M032.10。
煤焦油溶液添加2%，能直接标2%煤焦油吗？
不能。需依据原料溶液中的实际煤焦油含量换算成品有效浓度，并按原文标明来源身份、来源浓度及成品中煤焦油浓度。
参考：M032.10。
五、出口美国的FDA注册与产品列名要点
企业计划销售去屑、脂溢性皮炎及银屑病用药时，首先应确认产品是否符合M032及相关行政命令的适用条件，再组织企业信息、配方、标签、质量和测试资料。不能把获得编码或完成系统提交作为配方合规的替代。
DUNS申请、药品设施注册与美国代理人
邓白氏码（DUNS）用于企业及场所信息识别。办理时应核对企业英文名称、地址和实际生产场所，使编码与注册资料保持一致。涉及药品生产等活动的设施，还需按适用要求办理FDA药品设施注册；境外药品设施需关注美国代理人指定等要求。
NDC申报与药品产品列名
NDC（National Drug Code，国家药品代码）用于药品识别，需结合Labeler Code、产品及包装信息组织编码和列名。药品列名资料通常以SPL格式提交，并应与实际配方、生产主体及标签相符。首次办理后，还需关注注册续期、列名更新或认证及信息变更。
注册与批准的区别：FDA设施注册、药品产品列名、NDC编号及目录收录均不代表FDA批准，也不构成产品可合法销售或保证通关的结论。具体产品仍需满足其适用的上市路径、质量和其他监管要求。
如果产品兼具药品与化妆品属性，还应评估MoCRA相关要求及豁免的适用情况；普通化妆品设施登记或产品列名不能替代OTC药品要求。本文32类专论包含多种药品类别，并非所有类别都属于日常所称的“OTC化妆品”。
六、官方依据与资料核对说明
本页用于介绍专论知识和企业合规审核思路，不是完整配方许可清单或个人用药指南。资料核对日期为2026-10-28，后续应以FDA官方专论、相关行政命令及其生效安排为准。
绿翊合规可以提供哪些合规技术支持？
绿翊合规专注美国OTC化妆品FDA合规技术服务，由资深FDA法规专家领衔，拥有多年实战经验，已助力1000家中国化妆品企业开展美国市场合规准入。围绕具体产品，可提供OTC分类与专论评估、配方与Drug Facts标签审核、DUNS申请、药品设施注册、NDC与产品列名、美国代理人及后续维护支持。
咨询时可准备完整配方及含量、英文包装、产品用途和宣称、生产企业信息及已有编码。我们会结合资料识别与专论条件的差距，再明确服务范围、交付事项、费用及办理计划。
