全球化妆品合规问答知识库

收录中国、欧盟、美国、日本、韩国、东盟等主要市场的化妆品注册备案、安全评估、标签宣称、新原料申报等高频合规问答

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ISO 22716可以作为建立化妆品GMP体系的重要基础,但不能直接把“有ISO证书”当成巴西法规合规结论。ANVISA对化妆品生产质量管理有本国GMP规则和检查要求,当前监管实践仍会关注实际执行、文件、偏差、卫生控制、批次记录和配方一致性,而不是只看证书封面。 对进口品牌而言,本地企业还要能证明境外工厂持续按受控体…
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