全球化妆品合规问答知识库

收录中国、欧盟、美国、日本、韩国、东盟等主要市场的化妆品注册备案、安全评估、标签宣称、新原料申报等高频合规问答

18条问答
24个区域
188个分类
共找到 18 条问答,当前第 2/2 页
因为产品监管分类很大程度上取决于intended use,而功效宣称正是证明intended use的核心材料。 同一句“祛痘”“抗炎”“促进生发”“愈合”在不同法域可能指向普通化妆品、功能性/特殊化妆品、医药部外品或药品。即使配方完全相同,包装、官网和电商话术不同,也可能得到不同分类。 全球宣称管理要先确定每国允…
**结论:**Free-from并非在所有市场都可以随意使用。它既要事实正确,还要避免贬低合法安全成分、制造不存在的安全恐慌或形成无法证明的绝对优越性。 欧盟对“free from”尤其强调与共同宣称标准的一致性,例如不能通过“不含某合法防腐剂”暗示含该成分的合规产品不安全;“Toxin Free”本身概念模糊,容易…
绿色宣称最常见的问题不是完全虚假,而是范围说得比证据更大。 “环保包装”要说明是减少塑料、可回收含量、可回收性还是材料减量;“碳中和”要界定产品、企业或生命周期边界及抵消方法;“可生物降解”要有适当测试条件;“海洋友好/reef safe”若没有公认标准和充分证据,尤其容易造成绝对安全印象。 建议用可量化、可验证、…
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