EU化妆品安全报告CPSR全解析：Part A与Part B合规要点及编制流程
CPSR（化妆品安全评估报告）是欧盟化妆品法规（EC No 1223/2009）附件I强制要求的合规文件，任何拟在欧盟上市的化妆品均须由合格安全评估员签发的CPSR作为PIF核心组成部分。本文详解CPSR的Part A安全信息与Part B安全评估两大结构、安全评估员资质要求、编制流程及常见不合规项，帮助中国出海企业高效完成安全合规。
CPNP欧盟化妆品通报全流程实操指南：中国品牌出海合规关键步骤
2026年欧盟化妆品法规（EC No 1223/2009）第13条要求所有在欧盟市场销售的化妆品须在产品上市前完成CPNP通报。本文详解CPNP通报全流程，涵盖责任人指定、配方备案、标签要求、安全评估报告（CPSR）及五大常见合规风险，帮助中国化妆品企业高效完成欧盟市场准入，避免通报被拒与市场禁入。
MoCRA贴牌化妆品产品列名纠错：品牌方、合同制造商与美国代理责任矩阵
详解FDA MoCRA下private-label贴牌化妆品产品列名纠错全流程：品牌方、合同制造商、美国代理的角色-职责矩阵，Cosmetics Direct账户控制与系统硬伤，配方变更/停产/重复列名清理操作步骤，5条合同条款范例及中国OEM工厂实务应对方案。
国家药监局征求《化妆品安全技术规范》修订实施公告意见，涉及131项制修订项目全梳理
2026年7月15日国家药监局发布《化妆品安全技术规范（2015年版）》修订内容实施有关事宜公告征求意见稿，明确已上市产品变更更新、未上市产品注册备案及过渡期安排。本文系统梳理131项制修订项目，含8项即将实施检验方法、16项原料组分修订及98项现行有效方法。
国家药监局就化妆品安全技术规范修订内容实施征求意见 三大调整需重点关注
2026年7月15日，国家药监局就《化妆品安全技术规范（2015年版）》修订内容实施事宜公开征求意见，涉及禁限用原料目录调整、微生物和有害物质限值调整、检验方法补充更新三大类，明确已注册备案产品的变更路径和技术审评中产品的过渡安排。征求意见截至7月21日，企业仅有7天反馈窗口期。
化妆品全面禁汞新规7月1日落地，眼部产品防腐体系面临全面重构
2026年7月1日国家药监局第48号公告正式实施，《化妆品安全技术规范》《汞及其化合物》修订标准落地，硼酸苯汞、硫柳汞等有机汞防腐剂从准用防腐剂清单移除并列为禁用原料，眼部化妆品不再享有豁免。企业须全面停用含汞防腐剂配方，已备案眼部产品须申请配方变更，逾期未变更不得继续上市销售。
2026年FDA化妆品注册续期来临，中国企业MoCRA合规避坑全攻略
2026年MoCRA法案进入首个两年一度设施注册续期窗口，FDA同步发布《化妆品产品记录访问权限》指南草案，监管力度持续加码。中国企业出口美国化妆品须完成设施注册续展、产品列名更新、安全证明留存及不良反应报告四项强制义务，未合规产品将被视为掺假产品面临海关扣留与法律传票。
国产普通化妆品备案信息查询系统使用指南：查询入口与操作流程详解
国产普通化妆品备案信息可通过国家药监局官网或化妆品监管APP查询，输入备案号或产品名称即可获取产品全成分、功效宣称、生产企业等信息。2025年备案系统升级后，查询功能更加完善，企业应掌握查询方法用于竞品分析和合规自查。
配方变更后的化妆品安全评估报告更新要点
2026年7月1日完整版安全评估制度全面施行倒计时10天，配方变更后的安评报告更新是企业最容易忽视的合规盲区。本文从变更类型三级分级（原料增减/替换/工艺调整）切入，系统梳理配方变更触发安评更新的法定依据、数据重建清单、五步标准化更新路径与7·1切换衔接要点，帮助企业10天内完成配方变更安评闭环。
欧盟SCCS四项安全评估终稿解读：从睫毛增长禁令到UK REACH新增15种SVHC出口应对
2026年2月，欧盟SCCS连续发布前列腺素类似物、硫柳汞/苯汞盐及两款染发剂安全评估终稿，英国同步修订禁限用原料清单并新增15种UK REACH SVHC（含铃兰醛）影响日化香精全链。本文逐项解读五项评估结论与法规变更要点，为中国化妆品出口企业提供配方排查、替代方案评估及SDS更新的三步行动指南。
