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没有美国公司可以在速卖通卖OTC吗?

没有美国公司可以在速卖通卖OTC吗?
可以。中国卖家无需成立美国公司,通过办理 FDA 合规资质(含美国代理人)即可在速卖通美国站销售 OTC 产品。美国代理人是境外企业 FDA 注册的强制条件,可由专业机构(如绿翊合规)提供,无需企业自己在美设立公司。

可以,无需成立美国公司。中国卖家完全可以以中国公司身份在速卖通美国站销售 OTC 化妆品。

境外企业合规路径

美国 FDA 允许境外(非美国本土)企业完成药品/化妆品注册,只需指定一名美国代理人(US Agent)作为官方联络方,无需在美设立公司或拥有美国实体。

中国卖家的合规方案

  • 以中国公司为主体申请 DUNS、FDA 工厂注册、NDC 列名;
  • 指定美国代理人:可由绿翊合规等专业机构提供,按年服务;
  • 办理全套 FDA 合规资质:满足速卖通审核要求;
  • 以中国店铺上架销售:无需美国公司、美国银行账户。

美国代理人的作用

美国代理人是 FDA 与境外企业的官方联络方,职责包括接收 FDA 通知、配合检查、转达文件等。不承担产品责任,也不参与经营,因此无需企业自己在美设立公司。

成立美国公司是否更优?

一般情况下,无需为 OTC 销售专门成立美国公司,成本与维护成本较高。除非企业有其他在美业务需求(如本地仓储、本土品牌运营),否则通过"中国公司 + 美国代理人"方案即可满足合规与销售需求。

绿翊合规专为境外企业提供全套合规解决方案,含美国代理人服务,帮助企业零门槛进入美国市场

引用法规

药品工厂注册(境外须指定 US Agent) 21 CFR 207.32
MoCRA 化妆品设施注册(境外须指定代理人) 21 U.S.C. § 364
美国FDA、OTC、NDC化妆品申报认证技术服务
决策起点:产品活性成分 / 适应症 / 剂型 / 剂量 / 标签,是否完全符合 FDA 现行 OTC 专论(21 CFR Part 330)?
路径一 · OTC 专论列名(符合专论时)
无需 NDA/ANDA,仅完成工厂注册 + 产品列名即可上市;成本低、周期短,是中国企业的主流路径
路径二 · NDA/ANDA 新药申请(不符合专论时)
按 21 CFR Part 314 走新药申请,或处方转非处方(Rx-to-OTC);成本高、周期以年计,一般仅创新产品适用
OTC 专论列名 6 步流程(路径一)
1
获取 DUNS 号
邓白氏编码(9位)。2020-10 起 FDA 唯一接受的设施标识符 UFI(21 CFR 1.232)
2
工厂注册 + FEI 号
设施获得工厂识别号 FEI,开工 5 天内注册、每年更新(21 CFR 207)
3
获取 NDC 标签商代码
Labeler Code(5位),是产品获得 10 位 NDC 码的前提
4
提交产品列名
在 FDA Direct / eDRLS 提交 Drug Listing:配方、包装、Drug Facts 标签等
5
标签合规审核
Drug Facts 标签格式与声明合规,与列名同步进行
6
系统接收 → 上市
列名被 FDA 系统接收即可销售;每偶数年 10–12 月须更新注册,否则失效
代理服务机构覆盖的环节
美国代理人(US Agent,法定联络人)
DUNS / FEI / 工厂注册
NDC 与产品列名申报
Drug Facts 标签合规
cGMP 体系与验厂辅导
偶数年续期监控
依据:绿翊合规《OTC 专论列名流程》及 21 CFR 207/330 相关要求整理,为流程示意。

美国 FDA / OTC / NDC 代理服务

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  • 美国邓白氏编码(DUNS)申请
  • 美国化妆品工厂注册与产品列名
  • 美国 OTC 化妆品配方标签审核
  • 美国 FDA MoCRA 化妆品年度更新
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