全球化妆品合规问答知识库

收录中国、欧盟、美国、日本、韩国、东盟等主要市场的化妆品注册备案、安全评估、标签宣称、新原料申报等高频合规问答

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美国 US OTC Drug OTC Drug 阅读 1
NDC号码本质上服务于药品识别和listing体系,不等于FDA对该OTC产品作出上市前批准。 部分OTC monograph产品可在无需NDA逐品审批的条件下依法上市,但前提是完全符合适用monograph及药品法规;不符合monograph的产品可能成为unapproved new drug,即使有NDC也不能改…
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