全球化妆品合规问答知识库

收录中国、欧盟、美国、日本、韩国、东盟等主要市场的化妆品注册备案、安全评估、标签宣称、新原料申报等高频合规问答

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共找到 3 条问答,当前第 1/1 页
若中国OEM属于MoCRA要求注册的化妆品制造或加工设施,原则上需要完成Facility Registration,除非符合明确豁免。是否“只做出口、不在美国设公司”并不自动免除外国设施义务。 外国设施还需指定美国代理,并按规定更新注册。与此同时,品牌/RP的Cosmetic Product Listing是另一项义…
不一定。更换OEM可能只是生产地点变化,也可能同时改变生产商身份、GMP状态、工艺、原料供应链和注册信息,因此要逐国评估。 美国MoCRA设施注册/产品列名涉及制造设施信息;欧盟PIF和CPNP应保持制造信息及GMP资料准确;亚洲许多notification由特定制造商或进口文件支撑,更换工厂可能要求更新甚至新申请。…
全球 GLOBAL OEM OEM责任划分 阅读 1
OEM、品牌方和当地责任主体承担的是不同层级责任,不能用一句“工厂负责质量、品牌负责销售”概括。OEM应保证按确认配方和 GMP/质量协议生产,维护批记录、检验、原料与偏差资料;品牌方决定配方、宣称、目标市场并管理法规资产与变更;当地 RP/进口商/Holder 则承担本地通知、PIF可获取、标签、上市后不良事件和监管…
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