全球化妆品合规问答知识库

收录中国、欧盟、美国、日本、韩国、东盟等主要市场的化妆品注册备案、安全评估、标签宣称、新原料申报等高频合规问答

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共找到 3 条问答,当前第 1/1 页
先看结论:Country Language Matrix应把“字段”而不是“整张标签”作为管理单位。 建议逐成员国记录产品功能、注意事项、日期提示/PAO文字、净含量相关文本、责任主体信息、营销文案等是否需要本地语言;成分表和符号类字段单独管理。 对中国企业而言,前端Artwork可用语言模块组合生成,并让每个市场…
全球 GLOBAL 项目管理 项目管理 阅读 1
典型路径不是“配方定稿→注册→上市”三步,而是分类、配方审查、资料补缺、安全/功效验证、主体确认、行政准入、标签审图、进口准备和最终市场放行的一条链。 某些工作可以并行,例如稳定性测试与标签初稿,但决定产品身份和配方合法性的工作必须前置,否则后续文件会整体返工。 项目计划建议设置法规关键路径和Go/No-Go节点,…
韩国进口化妆品上市前需要准备符合《化妆品法》要求的韩文标签,通常涉及产品名称、责任销售业者信息、净含量、全成分、使用期限/开封后期限适用信息、批号、使用方法和注意事项,以及功能性化妆品相关标识等。具体字段会随产品类型和包装规格变化。 原英文包装可以通过合规韩文贴标实现本地化,但贴标不能遮挡关键批号或期限,也不能与原包…
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