全球化妆品合规问答知识库

收录中国、欧盟、美国、日本、韩国、东盟等主要市场的化妆品注册备案、安全评估、标签宣称、新原料申报等高频合规问答

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共找到 2 条问答,当前第 1/1 页
**结论:**ASEAN Core Dossier适合承载可复用的配方、原料质量/安全、成品规格、稳定性/微生物、GMP和功效证据,再为各国生成本地notification、holder、标签、授权和行政附件。 核心档案必须有版本控制,否则六国陆续变更后会形成六套互相矛盾的PIF。 **实务上:**建议以产品技术事…
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先看结论:通常可复用的是科学和制造事实,本地化的是法律身份与市场呈现。 配方定量表、原料毒理、稳定性/微生物报告、GMP资料和多数功效原始数据可作为全球底稿;责任主体、行政表、法规分类、标签语言、警示、允许宣称和某些市场专属检测必须逐国确认。 对中国企业而言,资料复用应做“可复用性评估”,而不是直接复制文件。报告样…
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