半成品如果是从负责配制企业,运输到灌装企业,运输过程密封,灌装企业也会做来料微生物检测确保质量安全。那么,半成品储存依然要求在准洁净区域吗?可否储存在一般生产区域?因为运输过程比准洁净区域要差点,但半成品包装能够保证不影响质量了
如果这个半成品运输来的时候是作为一个特殊原料,也是关键原料,如果其没有针对性贮存要求,做为原料来管理可以储存在一般洁净区域,在开封使用前做好原料防污染就可以。...
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如果这个半成品运输来的时候是作为一个特殊原料,也是关键原料,如果其没有针对性贮存要求,做为原料来管理可以储存在一般洁净区域,在开封使用前做好原料防污染就可以。...
作为生产车间的功能布局应该是需要一个配料间的,可能有些企业操作原因在出库的时候都给配量好了,但是从质量管理的要求来说在进入制作之前也应该要进行核对,核对还是需要有一个配料称量间的,所以不赞成不设。...
可以。这就应该是企业根据自己的运作情况来自行规定,但是规定一定要经过论证,要保证周期设定能做到有充分的依据,虽然没有强求要验证,但是企业应该制定针对性措施确保能达到一定效果。...
从安全生产角度要求是要做到防爆,虽然 GMP 中未明文要求,但这是一个常识问题。因为化妆品生产车间不仅由药监系统监管,应急管理部门对安全生产也有一定的要求,粉尘浓度过高在静电作用下易爆,所以防爆灯还是需要的。...
共线生产实际是指共车间或共设备,虽然《化妆品生产质量管理规范》没有写的这么明确但是各省可以根据情况制定各自的实施细则,例如山东省,对共线生产、什么情况下允许共线生产、什么叫关键原料,将会在山东省的《生产质量管理规范实施细则》中予以规定。...
这个倒不是,生产设备操作记录应该是在整个生产记录当中。生产过程管理当中会讲到,生产过程包括:生产之前首先要对整个生产环境、设备进行检查,要有检查记录;整个生产过程当中的工艺记录,工艺记录中要注明使用的具体生产设备及其唯一编号,比如一些大企业有很多设备,均质机有大、中、小,乳化设备也有大号和小号,甚至有的工艺搅拌机是框式的,有的是螺杆式的,生产用到什么设备一定要有记录,要与生产工艺的要求相匹配,这就...
这个标准应该是厂房建筑设计部门、施工部门来规定,因为厂房大小和管道布局不一样,肯定不可能有一个统一的规定。这个标准应该是由空气净化系统施工方来制定,标准制定也不是一成不变的,因为整个压差不仅受尘埃颗粒阻力的影响,也会受输送管道的密合度、进入车间的分配空气流量的分配口的变动影响,所以它的影响力是综合的。...
肯定有要求。一般储水箱有两种,一种是不锈钢的,还有一种是玻璃缸。在水质的管理方面,卫生系统有专门的涉水产品管理办法。好的水处理设备包括水箱、管道、净水处理设备都需要拿到涉水产品生产许可证,所以水箱肯定是有要求的。不能说随便用铁皮焊个桶吧,那肯定是不行的。...
可以自己设定频率,部分指标外检也是可以的。...
没有要求。准洁净区不是按洁净来要求的,所以没有强求换气次数要求。但是洁净区是要有换气次数要求的。...