化妆品 - 化妆品注册备案法规资讯

染发类特殊化妆品注册申报全指南｜国妆特证代理申报服务

绿翊合规 2026年07月24日 1222

2025年至2026年中检院相继发布《染发化妆品研究技术指导原则（试行）》及配套质量控制指导原则，明确准用染发剂清单管理、染发剂定量检测要求及标签宣称规范，禁止使用植物染发等误导性表述。染发类特殊化妆品须完成毒理学试验、染发剂定量检测及安全评估后方可申请国妆特字注册，整体周期约8至10个月。本文系统解析注册全流程、资料清单、检测要求及常见审评问题。

烫发类特殊化妆品注册申报全指南｜国妆特证代理申报服务

绿翊合规 2026年07月24日 1100

2025年中检院发布《烫发化妆品研究技术指导原则（试行）》，对巯基乙酸限值管控、pH值控制范围、巯基乙酸含量测定方法选择及产品名称后缀提出系统规范。烫发类特殊化妆品须完成理化微生物毒理学检验、巯基乙酸定量检测及安全评估后方可申请国妆特字注册，两剂产品需分开检验，整体周期约8至12个月。本文系统解析注册全流程、资料清单、检测要求及常见驳回案例。

近期全球化妆品法规密集更新：安全评估、标准衔接、香精过敏原与PFAS成为监管重点

法规解读 2026年07月24日 1081

2026年7月全球化妆品法规密集更新：中国明确安全技术规范衔接安排并公开标准管理办法征求意见，韩国细化安全评价制度，加拿大扩大香精过敏原标签要求，美国提出PFAS禁用法案，英国强化通报执法。企业需建立法规动态跟踪机制，提前补齐供应链安全数据。

华熙生物全资子公司第15款新原料！3'-唾液酸乳糖钠盐（国妆原备字20260130）完成备案公示

新原料备案 2026年07月22日 517

2026年7月21日，华熙生物（688363）全资子公司北京华熙凌赋糖科技发展有限公司申报的3'-唾液酸乳糖钠盐（国妆原备字20260130）完成化妆品新原料备案公示。该原料为母乳低聚糖（HMO）家族重要成员3'-SL，系华熙生物第15款化妆品新原料备案，也是该原料继帝斯曼芬美意、瑞德林后第3家企业完成备案，标志着HMO赛道竞争进入白热化阶段。华熙生物已专门成立凌赋糖子公司运营HMO业务，正在建设年产1000吨产线。

中检院发布2项化妆品标准征求意见稿：微生物与有机溶剂检测方法更新

检测检验 2026年07月22日 987

2026年7月21日中检院公开征求《化妆品中铜绿假单胞菌的检验方法》和《化妆品中乙醇等40种原料的检验方法》2项标准意见，截止8月30日。本文详解两项标准修订亮点：铜绿假单胞菌检验方法与国际接轨的六项关键变更，以及40种有机溶剂检测从两项方法整合为单一GC-MS法的技术路线，帮助化妆品企业提前评估合规影响。

化妆品安全评估方法论：从毒理学四支柱到EU合规的实操全解

安全评估 2026年07月21日 672

化妆品安全评估是连接配方开发与市场准入的核心技术环节。本文以欧盟EC 1223/2009法规和SCCS第12版指南为依据，详解安全评估师如何运用危害识别、剂量反应评估、暴露评估和风险特征分析四大毒理学支柱，从原料审查到成品安全结论，系统呈现化妆品安全评估的方法论全貌与实操要点。

EU化妆品安全报告CPSR全解析：Part A与Part B合规要点及编制流程

安全评估 2026年07月21日 408

CPSR（化妆品安全评估报告）是欧盟化妆品法规（EC No 1223/2009）附件I强制要求的合规文件，任何拟在欧盟上市的化妆品均须由合格安全评估员签发的CPSR作为PIF核心组成部分。本文详解CPSR的Part A安全信息与Part B安全评估两大结构、安全评估员资质要求、编制流程及常见不合规项，帮助中国出海企业高效完成安全合规。

美国FDA化妆品法规全解析：MoCRA框架下中国品牌入美合规指南

备案指南 2026年07月21日 1050

2022年12月颁布的《化妆品监管现代化法案》（MoCRA）是1938年以来美国化妆品法规的最大变革，首次赋予FDA对化妆品设施注册、产品列名、不良反应报告、安全证实及强制召回等强制权力。本文全面解析MoCRA框架下的注册、列名、标签、GMP及加州附加要求，帮助中国化妆品企业系统掌握美国市场准入规则，规避产品扣留与市场禁入风险。

CPNP欧盟化妆品通报全流程实操指南：中国品牌出海合规关键步骤

备案指南 2026年07月21日 753

2026年欧盟化妆品法规（EC No 1223/2009）第13条要求所有在欧盟市场销售的化妆品须在产品上市前完成CPNP通报。本文详解CPNP通报全流程，涵盖责任人指定、配方备案、标签要求、安全评估报告（CPSR）及五大常见合规风险，帮助中国化妆品企业高效完成欧盟市场准入，避免通报被拒与市场禁入。