全球化妆品法规汇编Global Cosmetics Regulations (GCR) Compendium
汇编全球主要国家和地区的化妆品法律法规，涵盖欧洲、亚太、北美、拉丁美洲、中东、非洲、欧亚等区域，支持按区域、国家、分类、主题筛选和关键词搜索Comprehensive collection of cosmetics laws and regulations across major global jurisdictions, supporting filtering by region, country, category, topic, and keyword search
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法规列表
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Commission Regulation (EU) 2025/877 of 12 May 2025 amending Regulation (EC) No 1223/2009 as regards certain CMR substances in cosmetic products Commission Regulation (EU) 2025/877欧洲 现行有效 修订法规CMR 禁用物质 限用物质 TPO 附件更新落实欧盟CLP法规对一批物质的最新致癌、致突变或生殖毒性分类，修订化妆品主法规附件II和附件III。除将新分类的CMR物质加入禁用清单外，法规还根据法定豁免和科学意见处理个别特定用途。配方、原料规格和供应商声明需要在适用日前重新核查，尤其应确认专业美甲、香精香料或其他可能涉及新增条目的产品。法规直接…
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Cosmetics Act 화장품법亚太 现行有效（经修订） 基础法责任销售 功能性化妆品 标签 安全标准 召回规定韩国化妆品制造、进口、责任销售、定制化妆品、功能性化妆品审查或报告、质量和安全标准、标签广告、市场监督及处罚等制度。产品经营主体需根据业务类型完成登记或报告并履行质量与安全责任；功能性化妆品涉及美白、改善皱纹、防晒等指定功能时适用专门审查或报告路径。法律还授权 MFDS 制定禁限用成分和安全标准…
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Public Manual for Cosmetic Product Notification คู่มือประชาชน การขอจดแจ้งเครื่องสำอาง亚太 现行官方指南 准入指南产品通知 申请资料 进口商 授权书 标签说明泰国化妆品上市前通知的申请主体、在线流程、产品资料、配方、制造商或进口商信息、授权文件、标签送审情形以及不符合自动审查条件时的人工处理。产品通知收据不代表主管机关认可产品安全或功效，责任主体仍需保证成分、生产、标签和广告合规。中国出口方应与泰国进口商统一产品名称、类别、完整配方、制造地址和包装资…
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The Cosmetic Products (Restriction of Chemical Substances) Regulations 2025 The Cosmetic Products (Restriction of Chemical Substances) Regulations 2025欧洲 现行有效 修订法规甲基水杨酸 成分限制 CMR GB 过渡期针对大不列颠市场，在英国化妆品法规附件III中加入甲基水杨酸的限用条目，并按产品类型及目标年龄设定不同最大浓度。该物质已获得英国强制性CMR第2类分类，英国政府依据SAG-CS科学意见认定其在规定条件下可安全用于化妆品。法规仅延伸至英格兰、威尔士和苏格兰，不应直接套用于北爱尔兰。2025年9月30日…
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Registration on the Cosmetic Products Dealers Registry Registration on the Cosmetic Products Dealers Registry中东及非洲 现行有效 准入制度经营者登记 责任代表 通知 欧洲路线 ISO 22716要求制造、进口或经营化妆品的主体先进入经营者名册，符合以色列设立、许可及人员条件，并按活动类型声明ISO 22716合规。登记后、产品上市前，由责任代表通过化妆品门户走基础路线、欧洲路线或平行进口路线提交营销通知；登记通常有效五年。采用欧洲路线的合格进口商还需建立质量安全控制计划并对每批进口实施，通…
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Personal Care, Skincare, Make-up and Other Cosmetic Products: AICIS Obligations Personal care, skincare, make-up and other cosmetic products亚太 现行官方指南 准入指南AICIS 进口商注册 成分清单 报告 澳大利亚说明进口成品化妆品或境外原料的企业通常须先完成AICIS企业注册，并为产品中的每一种工业化学品确认其属于Listed、Exempted、Reported或Assessed等合法引入类别。即使产品已在海外批准、数量很小或为完整包装也不自动豁免。低风险类别可能触发引入前报告或事后声明，企业还需提交年度声…
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Color Additives and Cosmetics: Fact Sheet Color Additives and Cosmetics: Fact Sheet北美 现行官方指南 成分指南色素 批次认证 CIN 眼部 进口扣留说明所有化妆品色素必须获FDA批准用于具体用途并符合身份、规格、限制和标签规定；部分D&C或FD&C色素还必须来自FDA认证批次。眼部、唇部和外用范围不可互相推定，色淀也受专门规则。色素违规是进口化妆品扣留的常见原因，企业应保存供应商、批次认证和CIN资料，并以21 CFR正面清单而非欧盟CI号判断…
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The Cosmetic Products (Restriction of Chemical Substances) (No. 2) Regulations 2024 The Cosmetic Products (Restriction of Chemical Substances) (No. 2) Regulations 2024欧洲 现行有效（含过渡安排） 修订法规英国 曲酸 CMR 禁用 过渡期向大不列颠适用的化妆品法规附件II加入一组CMR物质，并将Kojic Acid限定为在面部和手部产品中最高1%。文书对不同物质设置分阶段停止投放及继续供应期限。企业出口英格兰、威尔士和苏格兰时，应区分大不列颠与北爱尔兰适用体系，按GB附件核查配方和过渡日期；曲酸美白产品还需同步审查宣称、产品安全报告…
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Resolution No. 2458 amending the Entry into Force of Resolution No. 2310 on Cosmetic Product Labelling Resolución N° 2458 - Modificatoria de la entrada en vigencia de la Resolución N° 2310拉丁美洲 现行有效（过渡已完成） 修订法规标签 延期 过渡期 库存 Resolution 2310将安第斯化妆品标签技术法规Resolution 2310的生效日一次性延后至2025-12-17，为企业和主管机关调整系统、标签和库存提供额外十二个月。该文书不改变标签实体要求，但决定何时从Decision 516旧标签条款切换到新技术法规。数据库应保留它作为date_status依据，并将当前实体…
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Government Resolution No. 1681 on Mandatory Identification Marking of Certain Perfumery and Cosmetic Products and Household Chemicals Постановление Правительства Российской Федерации от 30.11.2024 № 1681欧亚 现行有效（分阶段实施） 实施法规强制标识 数据矩阵码 香水 化妆品 流通追溯建立部分消费包装香水、化妆品和日用化学品的强制身份标识及国家流通监测规则，规定参与者注册、产品卡、标识码申请、施码、进口和流通数据报送、退货与退出流通等要求。该制度属于俄罗斯国内数字追溯层面的附加义务，不替代TR CU 009/2011的符合性声明或国家注册。中国出口商需按海关编码和商品类别核对分阶…
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Regulation of the Indonesian Food and Drug Authority No. 18 of 2024 on Labelling, Promotion and Advertising of Cosmetics Peraturan Badan Pengawas Obat dan Makanan Nomor 18 Tahun 2024 tentang Penandaan, Promosi, dan Iklan Kosmetik亚太 现行有效 标签广告法规标签 广告 促销 宣称 警示语整合印度尼西亚化妆品标签、促销和广告要求，替代此前分散的标签与广告规则。法规要求标签信息真实、清晰且与BPOM通知资料一致，规定产品名称、用途、成分、责任主体、批号、净含量、有效期、警示和其他强制信息，并限制医疗化、夸大或误导性宣称。线上商店、社交媒体、代言和促销材料同样属于监管范围。中国品牌应在通…
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亚太 现行有效 分类公告产品分类 适用范围 牙膏 漱口水 准入界定台湾地区化妆品的范围和类别，是判断产品是否适用化妆品登录、PIF、GMP、标签及成分规则的基础。2024年公告的修正版自2026年7月1日起生效，企业应按新表重新核对产品用途、剂型及边界，尤其关注非药用牙膏、漱口水及容易与药品或医疗器材混淆的产品。分类结论应与产品名称、宣称、登录类别和PIF保持…
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Industrial Chemicals Categorisation Guidelines Industrial Chemicals Categorisation Guidelines亚太 现行有效（经更新） 准入指南分类指南 listed exempted reported assessed规定工业化学品引入类别的正式技术判定方法，包括库存列名、风险带、暴露计算、危害特征、记录和报告条件。化妆品中的每一种受管工业化学品均需依该指南分类，而不是把整件产品作为单一登记对象。企业应保存检索库存、计算量与浓度、用途、危害资料和豁免依据；无法满足豁免或报告条件的成分需要申请评估。
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Regulation on Precautions for Use and Labelling of Allergenic Ingredients in Cosmetics 화장품 사용할 때의 주의사항 및 알레르기 유발성분 표시에 관한 규정亚太 现行有效 标签法规注意事项 香料过敏原 警示语 标签 韩国规定韩国化妆品包装需要追加的产品类型或成分特定注意事项，以及香精组成中达到触发条件时必须单独标示名称的过敏原成分。附件覆盖洗发、染发、烫发、眼部、外阴清洁等类别和若干特定成分警示，也明确小包装简化标示的例外。中国出口企业应把产品类型、配方浓度和使用方法映射到对应韩文固定警示语，并核对香精供应商过敏原…
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ANVISA Resolution RDC No. 907 of 19 September 2024 on the classification and regularization of personal hygiene products, cosmetics and perfumes Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 907, de 19 de setembro de 2024拉丁美洲 现行有效 实施法规风险分类 产品注册 标签 微生物 包装现行巴西个人卫生用品、化妆品和香水综合准入法规，整合产品定义、风险等级、标签和包装技术要求、微生物控制参数以及产品通知或注册程序。法规取代首批表中曾收录的RDC 752/2022，并吸收后续修订，因而数据库应将RDC 752/2022标记为已废止或被替代，而把RDC 907/2024作为当前核心节点…
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ANVISA Collegiate Board Resolution RDC No. 906 of 19 September 2024 on Cosmetic Products for Hair Straightening or Waving Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 906, de 19 de setembro de 2024拉丁美洲 现行有效 实施法规染发烫发 产品注册 活性成分 标签 ANVISA规定改变毛发化学结构以拉直、降低蓬松或形成持久卷曲的化妆品必须注册，并只能使用IN 220/2023及其更新所列活性成分或组合。法规要求提交配方、活性物安全与功效资料、使用方法、标签警示和专业使用条件，并规定既有通知产品转为注册的过渡安排。中国出口商应由巴西责任企业提出申请，确保产品功能与申报类别一…
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ANVISA Resolution RDC No. 894 of 27 August 2024 on Good Cosmetovigilance Practices Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 894, de 27 de agosto de 2024拉丁美洲 现行有效 实施法规化妆品警戒 不良事件 严重事件 责任人 上市后监测建立化妆品产品责任企业的良好化妆品警戒实践，要求形成上市后安全监测体系，至少包括事件收集、评价、调查、记录、风险沟通和预防措施等核心要素。企业需指定负责化妆品警戒的专业人员，并在规定期限内向ANVISA报告严重不良事件，保存可供检查的程序和记录。该法规自2025年8月28日起替代2005年的旧规，是…
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ANVISA Collegiate Board Resolution RDC No. 898 of 28 August 2024 on Portuguese-Language Ingredient Composition Labelling Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 898, de 28 de agosto de 2024拉丁美洲 现行有效（含库存过渡） 标签法规葡萄牙语 成分表 INCI 二维码 补充标签要求在巴西销售的个人卫生品、化妆品和香水标签提供葡萄牙语化学成分描述，同时继续强制使用INCI。葡萄牙语成分可在原标签、牢固附加标签或符合条件的数字入口中展示，并须采用ANVISA维护的官方翻译清单及规定顺序。法规对既有翻译和库存设置消化期限，纯粹为符合本规则而改标签通常无需另行提交变更申请。
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亚太 现行有效 质量规范GMP 质量保证 厂房 生产 文件记录规定化妆品制造和质量管理的组织人员、厂房设施、原辅料与包装材料、生产过程、质量控制、文件记录、偏差、投诉、召回、自检及主管机关符合性评价等要求。法规文本以鼓励实施CGMP和优秀制造供应为目标，但韩国责任销售商仍须确保委托制造与质量管理满足《化妆品法》的强制义务。中国制造商作为供应链环节，应准备与本标…
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Methodological Recommendations on Application of the Technical Regulation on Cosmetic Products Order of the Ministry of Health of Ukraine No. 1247 of 17 July 2024欧洲 现行官方建议 实施指南责任人 PIF 安全评估 标签 过渡期为企业和监管人员解释2021年第65号化妆品技术法规的实际应用，覆盖责任主体、产品安全、PIF与安全报告、GMP、通知、标签和成分限制等关键义务，并协助处理新制度实施阶段的理解一致性。它不替代技术法规正文，但对中国出口企业准备申报资料和建立合规清单具有直接操作价值；如建议与后续正式修订不一致，应以强…
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