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全球化妆品法规汇编Global Cosmetics Regulations (GCR) Compendium

汇编全球主要国家和地区的化妆品法律法规,涵盖欧洲、亚太、北美、拉丁美洲、中东、非洲、欧亚等区域,支持按区域、国家、分类、主题筛选和关键词搜索Comprehensive collection of cosmetics laws and regulations across major global jurisdictions, supporting filtering by region, country, category, topic, and keyword search

全球覆盖 法规汇编 多维度筛选 官方原文链接 持续更新
210
法规总数
164
现行有效
4
征求意见
8
覆盖区域
42
监管市场
40
辖区数量
筛选条件
重置
法规列表
  • List of Substances Which Must Not Form Part of the Composition of Cosmetic Products Annex II to the Guidelines for Control of Cosmetic Products in Malaysia
    亚太 现行有效(动态更新) 成分清单
    马来西亚 马来西亚 发布:2026-06-01 实施:2026-06-01 Annex II
    禁用成分 CAS 配方 ACD 动态清单
    列出不得构成马来西亚化妆品配方组成的物质,是通知前配方筛查的强制负面清单。企业应使用最新附件版本按名称、CAS、盐类和衍生物范围检索,并评估原料杂质及法规允许的不可避免痕量。清单由NPRA随东盟科学评估持续更新,既有产品也需在公告过渡期内调整,不能把历史通知确认视为永久豁免。
  • 亚太 现行有效(动态更新) 成分清单
    马来西亚 马来西亚 发布:2026-06-01 实施:2026-06-01 Annex III
    限用成分 最大浓度 使用部位 警示 CAS
    对允许在特定条件下使用的物质规定产品类型、身体部位、成品最大浓度、其他限制及标签警示。配方审核应以ready-for-use成品浓度为基准,并处理盐基折算、混合原料和多用途产品;标签部门应自动读取条目中的强制措辞。NPRA会以通告和新版附件更新清单,数据库需记录所核版本及过渡日期。
  • List of Colouring Agents Allowed for Use in Cosmetic Products Annex IV to the Guidelines for Control of Cosmetic Products in Malaysia
    亚太 现行有效(动态更新) 成分清单
    马来西亚 马来西亚 发布:2026-06-01 实施:2026-06-01 Annex IV
    着色剂 CI号 正面清单 部位 纯度
    规定允许用于马来西亚化妆品的着色剂及使用范围。出口企业须按CI号、颜色用途、眼周或黏膜等部位限制和纯度要求核对,未列物质不能仅因在其他市场准用而使用;复配色浆需穿透到每一着色剂审查。附件与通知配方和标签成分表联动,并随ACD更新,因此应保留版本和供应商合规证明。
  • List of Preservatives Which Cosmetic Products May Contain Annex VI to the Guidelines for Control of Cosmetic Products in Malaysia
    亚太 现行有效(动态更新) 成分清单
    马来西亚 马来西亚 发布:2026-06-01 实施:2026-06-01 Annex VI
    防腐剂 正面清单 最大浓度 警示 配方
    列明可作为防腐目的加入化妆品的物质、最大浓度、适用产品和警示条件。复配防腐体系需要逐项合规,并按条目规定确定浓度口径;具有其他功能的同一物质也不能规避限制。产品通知和PIF应保存防腐剂规格、挑战或稳定性支持及成品浓度,标签需体现附件要求的警示。
  • List of UV Filters Which Cosmetic Products May Contain Annex VII to the Guidelines for Control of Cosmetic Products in Malaysia
    亚太 现行有效(动态更新) 成分清单
    马来西亚 马来西亚 发布:2025-12-01 实施:2025-12-01 Annex VII
    防晒剂 UV过滤剂 正面清单 最大浓度 纳米
    规定化妆品中用于保护皮肤免受紫外线伤害的准用过滤剂及最大浓度和条件。防晒产品应同时核对该正面清单、标签与宣称指南;纳米形态、复配体系及不同盐型需按条目具体范围确认。未列过滤剂不能因在中国、美国或欧盟准用即自动用于马来西亚。
  • Manual for QUEST3+ Online Submission for Cosmetic Notification Annex I, Part 4: Manual for QUEST3+ Online Submission for Cosmetic Notification
    亚太 现行官方指南 申报指南
    马来西亚 马来西亚 发布:2022-08-01 实施:2022-08-01
    QUEST3+ CNH 通知 变更 本地公司
    说明化妆品通知持有人通过QUEST3+填报品牌、产品名称和类型、制造商、完整配方、包装和本地责任主体等资料的流程。申请主体应为符合条件的马来西亚本地公司并承担产品安全、PIF、标签和上市后责任;产品变更需依据另行的变更类型清单判断更新、重新通知或保留。电子确认不构成主管机关对产品的批准,企业仍须保证…
  • Cosmetic Labeling Requirements Annex I, Part 7: Cosmetic Labeling Requirements
    亚太 现行官方指南 标签指南
    马来西亚 马来西亚 发布:2022-08-01 实施:2022-08-01
    标签 CNH INCI 批号 警示
    要求外包装或无外盒时的直接容器标示产品名称和功能、使用方法、完整成分、制造国、通知持有人名称地址、净含量、批号、生产或有效日期以及特殊注意事项。成分按规定顺序和INCI表达,限制成分的强制警示也必须呈现。企业应确保标签与QUEST3+通知资料及PIF一致,并按马来西亚语言和小包装豁免规则制作最终印版…
  • Guideline for Product Information File (PIF) Annex I, Part 13: Guideline for Product Information File (PIF)
    亚太 现行官方指南 申报资料指南
    马来西亚 马来西亚 发布:2022-08-01 实施:2022-08-01
    PIF GMP证明 安全评估 标签 宣称证据
    细化马来西亚PIF四部分资料,包括行政和产品摘要、标签与说明书、GMP声明、批号体系、安全评估签署意见、不良反应及宣称证据,以及原料和成品规格、检验方法、稳定性和安全数据。通知持有人应能在主管机关要求时及时提供,并确保境外制造商资料可访问。配方、制造商、标签或宣称变化时,应同步更新PIF并判断是否触…
  • Guidelines for Control of Cosmetic Products in Malaysia, Second Edition Guidelines for Control of Cosmetic Products in Malaysia
    亚太 现行有效(附件持续更新) 实施指南
    马来西亚 马来西亚 发布:2022-07-18 实施:2022-08-01 Second Edition, August 2022
    产品通知 PIF GMP 标签 宣称
    集中规定马来西亚化妆品通知持有人资格和责任、在线通知、变更、撤销、产品安全、成分附件、标签、宣称、广告、GMP、PIF、不良事件与召回等主要操作要求。通知持有人须在产品制造、销售、供应、进口或持有用于销售前向主管机关申报,并保证每批产品持续符合要求。指南附件会随东盟化妆品指令更新,配方审核应使用NP…
  • Control of Drugs and Cosmetics Regulations 1984 Control of Drugs and Cosmetics Regulations 1984
    亚太 现行有效(经修订) 实施法规
    马来西亚 东盟(ASEAN) P.U. (A) 223/1984
    产品通知 DCA PIF 标签 东盟指令
    构成马来西亚药品和化妆品监管的法定基础,并授权药品管制局管理相关产品。化妆品监管已从传统注册转为自 2008 年实施的通知制度,企业在制造、销售、供应、进口或持有用于销售的化妆品前,应通过 NPRA 系统完成通知并持续符合东盟化妆品指令及马来西亚控制指南。通知持有人负责产品安全、质量、标签、PIF …
常见问题
本汇编收录全球主要国家和地区的化妆品法律法规,涵盖欧洲(EU)、亚太(ASEAN)、北美(US FDA)、拉丁美洲(MERCOSUR)、中东(GSO)、非洲、欧亚(EAEU)等区域,包括基础法、核心法规、实施法规、技术法规、标准等各层级法律文件。
所有法规数据均来源于各国政府、监管机关或政府间组织的官方数据库、官方公报或官方标准目录,每条记录均标注了官方来源域名和链接,并定期进行核验更新。
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每条法规均提供中文工作摘要(300-500字),涵盖法规核心内容和适用范围。法规名称以官方英文名为准,同时提供本地语言法定名称。中文摘要仅供参考,不构成法律意见。
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