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全球化妆品法规汇编Global Cosmetics Regulations (GCR) Compendium

汇编全球主要国家和地区的化妆品法律法规，涵盖欧洲、亚太、北美、拉丁美洲、中东、非洲、欧亚等区域，支持按区域、国家、分类、主题筛选和关键词搜索Comprehensive collection of cosmetics laws and regulations across major global jurisdictions, supporting filtering by region, country, category, topic, and keyword search

全球覆盖 法规汇编 多维度筛选 官方原文链接 持续更新
210
法规总数
164
现行有效
4
征求意见
8
覆盖区域
42
监管市场
40
辖区数量
筛选条件
重置
法规列表
  • Cosmetic e-Notification Version 2.0 User Manual for Applicants Cosmetic e-Notification v.2.0 User Manual for Applicants
    亚太 现行参考手册 申报指南
    菲律宾 菲律宾 发布：2021-03-01 实施：2021-03-01
    电子通知 CPN 申请人 配方 菲律宾FDA
    说明菲律宾采用东盟协调制度后，申请人如何通过FDA电子门户建立案件、填写通知表、提交产品和企业资料并获取处理结果。手册追溯AO 2005-0015、AO 2005-0025及相关通告，是理解系统字段和业务流程的重要官方资料；操作时仍应结合最新Citizen’s Charter、有效LTO、ACD成分…
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  • Cosmetics Rules, 2020 Cosmetics Rules, 2020
    亚太 现行有效（经修订） 实施规则
    印度 印度 发布：2020-12-15 实施：2020-12-15 G.S.R. 763(E)
    进口注册 制造许可 标签 新型化妆品 检测
    将印度化妆品规则从药品规则中单独编纂，适用于化妆品制造、进口、注册、许可、标签包装、质量标准、检验和执法。进口化妆品通常需向中央许可机关申请注册，境内制造由相应许可机关管理；“new cosmetic”涉及未在全球认可使用的全新成分时需要事先许可和安全有效性资料。规则附表包含申请表、费用、标签和标准…
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  • Resolution No. 2108: Regulation of Decision 833 on Harmonization of Legislation on Cosmetic Products Resolución N° 2108: Reglamento de la Decisión 833
    拉丁美洲 现行有效 实施法规
    安第斯共同体 安第斯共同体（CAN） 发布：2019-11-14 实施：2021-03-01 Resolution 2108
    NSO 申请表 续期 认可 变更
    对Decision 833的实际申请程序作出规定并附统一表格，用于NSO首次分配、续期、成员国认可及信息变更。资料围绕申请人和持有人、制造商、产品名称与类别、定性配方、受限成分定量信息、标签稿、制造授权和责任声明。NSO本质为声明式准入，但持有人对安全与信息真实性负责；在一个成员国获得代码后，进入其…
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  • Health Products (Good Manufacturing Practice Certificate—Cosmetic Products) Regulations 2011 Health Products (Good Manufacturing Practice Certificate—Cosmetic Products) Regulations 2011
    亚太 现行有效（经修订） 质量规范
    新加坡 新加坡 发布：2011-09-30 实施：2011-10-01 S 543/2011
    GMP证书 制造场所 申请 检查 出口证明
    规定化妆品制造企业向新加坡卫生科学局申请GMP证书的程序、资料、费用、检查和证书管理。该证书常用于证明本地制造场所实施东盟化妆品GMP，并可支持出口市场的官方证明需求。法规并不替代化妆品上市通知、成分、标签和安全责任；制造商仍须按主法规和东盟化妆品指令保持生产质量体系。对进口产品而言，境外工厂的GM…
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  • Enforcement Regulations of the Act on Securing Quality, Efficacy and Safety of Products Including Pharmaceuticals and Medical Devices 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則
    亚太 现行有效（经修订） 实施法规
    日本 日本 发布：1961-02-01 Ministry of Health and Welfare Ordinance No. 1 of 1961
    许可 品目届出 责任技术者 进口 记录
    细化PMD Act授权的行政程序和技术要求，覆盖化妆品制造销售业、制造业及相关责任人员的申请、许可、变更、届出、记录和监督。对境外产品而言，进口主体通常作为日本境内制造销售业者承担上市责任，并须确认外国生产环节、产品品目资料、标签及质量安全管理体系符合要求。该省令为动态整合文本，办理业务时需同时查阅…
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  • Cosmetic Products Registration Regulations, 2019 Cosmetic Products Registration Regulations, 2019
    非洲 现行有效（以官方法规库更新为准） 实施法规
    尼日利亚 西非（国家规则）
    产品注册 申请资料 变更 取消 处罚
    规定尼日利亚化妆品注册的适用范围、禁止未注册产品、申请程序、资料披露、注册后变更、证书暂停或取消、组合包装及违法处罚等。产品在制造、进口、销售或分销前通常需取得 NAFDAC 注册，境内和进口产品分别适用官方申请指南及设施检查要求；标签、广告和 GMP 另有配套法规或指南。官方附件路径含“New D…
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共 26 条法规，当前第 2 / 2 页
常见问题
本汇编收录全球主要国家和地区的化妆品法律法规，涵盖欧洲（EU）、亚太（ASEAN）、北美（US FDA）、拉丁美洲（MERCOSUR）、中东（GSO）、非洲、欧亚（EAEU）等区域，包括基础法、核心法规、实施法规、技术法规、标准等各层级法律文件。
所有法规数据均来源于各国政府、监管机关或政府间组织的官方数据库、官方公报或官方标准目录，每条记录均标注了官方来源域名和链接，并定期进行核验更新。
您可以通过左侧宏观区域导航快速浏览特定区域的法规，也可以使用顶部搜索框按关键词搜索法规名称、国家或关键词，还可以通过高级筛选按监管市场、辖区、分类和主题范围进行精准定位。
每条法规均提供中文工作摘要（300-500字），涵盖法规核心内容和适用范围。法规名称以官方英文名为准，同时提供本地语言法定名称。中文摘要仅供参考，不构成法律意见。
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