全球化妆品合规问答知识库

收录中国、欧盟、美国、日本、韩国、东盟等主要市场的化妆品注册备案、安全评估、标签宣称、新原料申报等高频合规问答

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共找到 33 条问答,当前第 3/3 页
MoCRA 新的 section 609(a) 要求每个 cosmetic product 标签提供一种能够让 Responsible Person 接收不良事件报告的联系方式。FDA指导明确可用:**美国国内地址、美国国内电话号码,或电子联系方式**;电子联系方式可以是网站等,境内或境外均可,关键是消费者能够实际提交…
全球 GLOBAL 标签 Artwork审核 阅读 1
全球 Artwork 审核应拆成可验证字段,而不是只靠法规人员“通读包装”。 建议最少分成:产品名称/身份描述、净含量、责任主体和地址、原产国、批号与日期、成分表、使用方法、警示语、强制标志/注册号、功效宣称、语言、字体可读性及内外包装一致性。审图清单还应增加三个控制项:**字段来源**(来自配方/注册/法规哪一版)…
全球 GLOBAL 标签 多国包装 阅读 1
一张英文包装无法自然满足所有国家,核心障碍不是语言,而是**法定字段和字段逻辑不同**。美国要求 PDP/Information Panel、英文法定信息及特定净含量表达;欧盟要求 RP 地址、进口品原产国、批号、PAO/最低耐久期、成员国语言适配;日本需要按本地制度标示製造販売業者、批号及日文全成分等;东盟虽有统一技…
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