墨西哥普通化妆品的变更管理不是围绕一张统一“产品注册证”做修改,而是要看变化触及了哪些具体义务。配方变化首先要重新审核产品分类、禁限用成分、微生物和GMP;西班牙语Artwork变化要重新核对NOM-141;进口商变化则可能影响Aviso de Funcionamiento、标签主体信息和每票进口手续。
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全球化妆品合规问答知识库
收录中国、欧盟、美国、日本、韩国、东盟等主要市场的化妆品注册备案、安全评估、标签宣称、新原料申报等高频合规问答
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COFEPRIS当前化妆品法规清单仍将**NOM-089-SSA1-1994**列为现行标准,用于美容/化妆品的微生物含量测定方法。因此海外实验室报告能否复用,关键不只看报告写了“microbial test passed”,还要看方法、检测项目、样品身份和判定依据能否支持墨西哥要求。
企业可以先把ISO或其他国际方…
墨西哥《Ley General de Salud》对cosmetic的定义强调其主要用途是清洁、香氛、改变外观、保护和保持健康皮肤状态等。产品如果把自己描述为治疗疾病、康复组织或实现药理作用,就可能不再符合普通cosmetic的监管边界,并可能落入需要其他卫生授权的产品类别。
COFEPRIS近年来持续打击“prod…
2026年7月,COFEPRIS更新了化妆品广告Aviso的数字化流程。通过“DIGIPRIS: Autogestivos”,企业在按品牌提交Cosmetic Products Advertising Notice时,可以在一个Aviso中选择两个或更多传播媒介,从而减少同一品牌因为不同媒体重复提交的行政负担。
但流…
中国化妆品进入墨西哥,第一步应确认产品在当地仍属于cosmetic,而不是因治疗性用途进入药品、医疗器械或其他健康产品管理。普通预包装化妆品要重点满足COFEPRIS卫生监管框架、进口要求以及现行**NOM-141-SSA1/SCFI-2012**化妆品标签标准;生产/进口质量还应关注NOM-259-SSA1-2022…