全球化妆品合规问答知识库

收录中国、欧盟、美国、日本、韩国、东盟等主要市场的化妆品注册备案、安全评估、标签宣称、新原料申报等高频合规问答

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共找到 3 条问答,当前第 1/1 页
总部品牌应负责统一收集安全信号、产品批次和全球趋势;当地责任公司负责按本国法定流程与主管机关沟通和报告。 双方需要共享严重性判断、因果评估、样品/批次调查和CAPA。若总部延迟提供配方或生产记录,会直接影响当地报告时限。 合同中应规定事件通知的小时级时限,而不是一般商业邮件响应时间。 建议双方至少统一字段:事件发…
Country of Manufacture和当地责任公司信息体现了产品来源和市场责任链,是ASEAN标签体系的重要追溯字段。 消费者和主管机关应能识别在哪里生产、由哪个本地企业负责投放市场和提供资料。进口商地址不能替代真实原产国,反之亦然。 不同成员国对本地语言和主体名称格式有细节差异,应在国家标签层处理。 同…
东盟 ASEAN PIF 安全评估/PIF 阅读 1
可以以ASEAN Core PIF为技术母版,但不能把同一个文件夹原样复制给六国。PIF的核心结构——行政/产品摘要、原料质量、成品质量、安全与功效——具有高度共通性;配方、规格、稳定性、微生物、安全证据和功效资料也往往能复用。 需要本地化的通常包括当地责任公司/holder信息、通知资料、上市标签及语言、国家特定警…
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