全球化妆品合规问答知识库

收录中国、欧盟、美国、日本、韩国、东盟等主要市场的化妆品注册备案、安全评估、标签宣称、新原料申报等高频合规问答

5条问答
24个区域
188个分类
共找到 5 条问答,当前第 1/1 页
澳大利亚变更评估要同时问两个问题:**原料引入身份有没有变?产品预期用途有没有变?** 新增或更换化学品可能改变AICIS introduction category,尤其是新化学品、纳米材料或危害特征变化;宣称从“保湿舒缓”变成“治疗炎症/痤疮”,则可能把产品从cosmetic推入TGA。 浓度变化也不能忽略,因为…
澳大利亚化妆品需要满足强制成分标签信息标准,ingredient list应清晰、可读,并按规定的名称和排序方式列示;低含量成分、色素等有相应排序规则。 同时还要满足澳大利亚消费者法等要求,不能只关注成分表。进口品牌应从真实BOM生成澳洲版成分标签,并确认本地供应商信息、净含量和整体宣传不误导。小包装空间不足也应使用…
AICIS关注的是你向澳大利亚“引入”的工业化学品,而不是只看成品叫不叫化妆品。进口含工业化学品的护肤、彩妆、香水等产品时,本地引入者通常需要完成AICIS业务登记,并对每个化学品确认其是否在Inventory或符合豁免、reported、assessed等相应类别要求。 企业还要履行年度申报和记录保存义务;AICI…
澳大利亚需要先做“两层判断”。**AICIS**主要管理作为工业化学品被引入澳大利亚的化妆品原料,进口商/制造商要判断每种化学品是否在Australian Inventory、属于何种introduction category并履行登记、申报和记录义务;**TGA**则在产品因为治疗目的、特定成分或宣称而成为thera…
联系我们
转发分享
联系我们

联系我们

微信扫一扫转发分享

返回顶部
绿翊合规 在线客服 🤖
💬 您好!有什么可以帮您的?
输入问题后发送,客服会尽快回复。
客服正在回复中...

按 Enter 发送 · Shift+Enter 换行  |  Powered by 绿翊AI合规中心