沙特配方审核不能简单理解为“照抄GSO就完成”。SFDA确实以GSO 1943等海湾技术标准作为重要基础，但同时会发布本国法规、通告、禁限用要求和可查询的Cosmetic Ingredient Lists，企业应以沙特当前实施要求为最终准入依据。
因此最好建立两层筛查：先按GSO/区域标准审查禁限用、色素、防腐剂和U…
全球化妆品合规问答知识库
收录中国、欧盟、美国、日本、韩国、东盟等主要市场的化妆品注册备案、安全评估、标签宣称、新原料申报等高频合规问答
6条问答
24个区域
188个分类
共找到 6 条问答，当前第 1/1 页
加拿大Hotlist是Health Canada用来说明某些化妆品成分被禁止或限制的重要行政工具：prohibited表中的物质原则上不应存在于化妆品；restricted表则给出浓度、产品类型、警示或其他使用条件。
但Hotlist**不是完整的“正面准用清单”**。Health Canada明确说明，即使某成分没…
新西兰配方审核应以2026年现行Cosmetic Products Group Standard的Schedules为主：Schedule 4禁用物质；Schedule 5限用物质；Schedules 6、7、8分别规定允许的着色剂、防腐剂和UV filters。不能只用旧版欧盟附件或供应商声明代替，因为新西兰2026…
AICIS关注的是你向澳大利亚“引入”的工业化学品，而不是只看成品叫不叫化妆品。进口含工业化学品的护肤、彩妆、香水等产品时，本地引入者通常需要完成AICIS业务登记，并对每个化学品确认其是否在Inventory或符合豁免、reported、assessed等相应类别要求。
企业还要履行年度申报和记录保存义务；AICI…
不能默认中国配方可以原样进入韩国。应先用韩国现行化妆品安全标准逐项核对禁用/限用物质，并分别检查防腐剂、色素、UV filters等正面清单和使用条件；功能性化妆品还要额外符合其有效成分和审查/报告要求。
审核时要穿透复配原料。一个供应商原料可能含有防腐剂、色素、溶剂或带入杂质，单看主INCI会漏掉韩国限值。喷雾、眼…
不是。进入《已使用化妆品原料目录》主要说明该原料具有中国既往使用基础，并不等于任何浓度、任何部位、任何产品都可以无限制使用。
企业仍要核对《化妆品安全技术规范》的禁限用、准用防腐剂/防晒剂/着色剂等条件，并确认实际原料的来源、规格、杂质和使用场景。儿童、眼周、黏膜、喷雾等暴露条件也可能改变安全结论。IECIC适合做“…
