注册人、备案人是中国化妆品不良反应监测责任的核心承担者，需要建立监测和评价体系，主动收集、核实、分析与产品有关的不良反应信息，并按规定报告和采取风险控制措施。境外注册人/备案人的境内责任人也承担相应协助义务。
经营者不是“只卖货就没责任”。零售商、电商经营者、美容机构等在经营活动中发现消费者疑似不良反应，应记录并及时…
全球化妆品合规问答知识库
收录中国、欧盟、美国、日本、韩国、东盟等主要市场的化妆品注册备案、安全评估、标签宣称、新原料申报等高频合规问答
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泰国的产品Notification与经营场所是两层要求。Thai FDA要求从事化妆品生产、合同生产或进口的经营者，对制造、进口和储存设施按2018年相关规则完成设施信息/检查程序；新设施或迁址时，这些事项还会影响后续产品通知。
也就是说，产品有notification receipt并不能补救进口仓库不合规。企业尽…
中国进口产品进入泰国前，应先选定符合资格的本地进口经营主体，完成进口/储存设施相关信息和必要检查，再由该主体通过Thai FDA体系进行cosmetic notification。申报包括经营者、进口/储存地址、产品名称/类型、配方和使用条件等；取得notification receipt后才能按规定进口销售。
上市…
