泰国的产品Notification与经营场所是两层要求。Thai FDA要求从事化妆品生产、合同生产或进口的经营者，对制造、进口和储存设施按2018年相关规则完成设施信息/检查程序；新设施或迁址时，这些事项还会影响后续产品通知。
也就是说，产品有notification receipt并不能补救进口仓库不合规。企业尽…
全球化妆品合规问答知识库
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Article 8规定化妆品制造必须符合GMP，这是法定义务；但法规并没有写成“每一家工厂必须取得ISO 22716第三方证书”。ISO 22716是欧盟认可的化妆品GMP标准，按照相应协调/认可机制执行可以为GMP符合性提供有力依据，市场上也常被RP、客户和审计方要求。
因此应区分“必须符合GMP”与“必须持有某张…
