先看结论：需要。Philippines FDA采用ASEAN技术附件，附件更新后已上市配方仍要复核。
企业应确认本地采用日期和过渡期，再判断是否需要改配方、更新标签/PIF或重新处理CPN。
对中国企业而言，不能因为CPN尚未到期就继续使用已经不符合新限制的原料。
已上市配方如果命中新限制，还要判断市场上旧批次的…
全球化妆品合规问答知识库
收录中国、欧盟、美国、日本、韩国、东盟等主要市场的化妆品注册备案、安全评估、标签宣称、新原料申报等高频合规问答
7条问答
24个区域
188个分类
共找到 7 条问答，当前第 1/1 页
**结论：**CPN由合格的菲律宾本地企业持有并承担法规责任。对中国品牌而言，holder控制权直接影响后续变更、续期、进口和经销商切换。
如果全部通知资产绑定独家经销商而合同没有迁移条款，终止合作时可能需要重新建立准入。
对中国企业而言，品牌应保留完整PIF、配方和申请副本，并在合同中约定CPN数据使用和交接。
…
仍需要。Shopee、Lazada、TikTok Shop等只是销售渠道，菲律宾FDA对未经适当授权化妆品的销售、分销和广告并不会因为交易发生在线上而豁免。2026年FDA仍持续发布“无CPN化妆品不得购买使用”的警示，说明电商并非监管盲区。
中国品牌应确保本地经营主体具有匹配LTO，每个销售SKU有有效CPN，页面…
菲律宾e-Notification体系区分Single Product、Range of Variants、Palette(s) in a Range和Combination Products in a Single Kit。相同用途、同一制造商、基质相近而仅颜色/香味变化的可按range逻辑管理；palette可按规…
菲律宾CPN建立在有效LTO基础上，由本地获许可的化妆品企业提交。申报核心信息包括产品/品牌名称、variant、产品类型和intended use、本地负责公司、制造商/供应商以及完整成分；受限成分还需要准确申报功能和浓度。FDA在需要进一步澄清时可要求机制说明、原料/产品来源证明、Artwork、使用说明、SDS或…
核查菲律宾合作方LTO时，不能只看“证书有效”。应确认FDA Verification/eServices中的公司名称、地址、有效期和activity与实际业务一致。进口中国成品的主体通常应具有适合化妆品的Distributor-Importer等经营范围；Manufacturer、Trader等许可对应的是不同活动，…
菲律宾的Local LTO和Cosmetic Product Notification解决的是两层不同资格。LTO证明本地企业作为cosmetic manufacturer/trader/distributor-importer等具备被FDA许可经营的主体资格；CPN则对应具体化妆品产品。菲律宾FDA当前服务指南也明确…
