ANVISA在2026年继续更新化妆品原料监管框架，其中**RDC 1.029/2026**对受限制物质清单进行了更新，并明确这一轮规则与国际参考及MERCOSUR技术法规进一步协调。对已上市产品而言，不能只在新SKU立项时才检查；现有formula master也要重新跑一次gap analysis。
审核时应同时…
全球化妆品合规问答知识库
收录中国、欧盟、美国、日本、韩国、东盟等主要市场的化妆品注册备案、安全评估、标签宣称、新原料申报等高频合规问答
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新西兰新版Cosmetic Products Group Standard已于**2026年1月1日**对进口商和制造商进入核心生效阶段，但并不是所有旧库存都在当天必须销毁。EPA设置了分阶段过渡安排：进口商和制造商从2026年1月1日起应按新版规则进口或生产；对于因新版规则而不再合规的普通旧库存，供应商和零售商通常自…
2026年越南正在推进新的化妆品管理Decree草案，但在正式颁布和生效前，它仍是Draft，不应被写进数据库“现行强制要求”。
企业可以把草案涉及的主体责任、数字化管理、产品安全/市场监督等潜在变化做gap list，同时继续遵守Circular 06/2011/TT-BYT及已生效修订。
法规监控中应明确Dra…
PerBPOM No.8 Tahun 2026更新了印尼化妆品CPKB制度，重点面向本地化妆品制造的GMP/良好生产规范要求和许可便利化。
对中国进口品牌，它不等于境外工厂自动必须取得同一张本地CPKB证书，但会影响对印尼本地制造、委托生产和供应链伙伴的资格判断。
若未来在印尼本地化生产，应以2026新规而不是被替…
先看结论：Regulation (EU) 2026/909一次修改了多项成分条件，包括DHHB、Triphenyl Phosphate、Aluminium、可溶性锌盐、部分香料/染发成分以及银锌沸石等。不同条目的最大浓度、产品类型和过渡日期并不完全相同。
因此不能做一个“2026/909全部从2027-01-01禁用…
**结论：**Commission Regulation (EU) 2026/78是2026年欧盟化妆品成分更新之一，涉及CMR分类变化以及相应禁限用安排。企业应以该法规对Regulation 1223/2009 Annex的实际修订条目为准，而不是只看二手“新增禁用清单”。
对中国企业最重要的是把受影响物质映射到实…
先看结论：Regulation (EU) 2023/1545扩大了需在成分表单独标示的香料过敏原范围。对新投放欧盟市场的产品，2026年7月31日是关键过渡节点；符合旧规则、在该日期前已投放市场的产品可在后续过渡期内继续供应至2028年7月31日。
实际是否需要标示，仍要按leave-on/rinse-off阈值、香…
Regulation (EU) 2026/909于2026年4月发布，针对Benzyl Salicylate、Triphenyl Phosphate、铝及相关化合物、水溶性锌盐、Citral、若干染发剂以及DHHB等多类物质修改1223/2009。它不是简单的‘禁用清单’，而是同时包含新增限制、浓度/用途条件、纯度或杂…
Regulation (EU) 2026/78属于欧盟对CMR物质的年度衔接性修订之一，自2026年5月1日起适用，并修改了1223/2009的Annex II、III、IV和V。企业不能只检查法规标题中的几个热门成分，而应按附件逐项核对被新增禁用、调整限制或重新定位到特定Annex的物质。
对中国企业最实际的影响是…
