空间不足时，ACD允许在一定条件下将部分信息放入leaflet、hang tag等附随载体，但不是所有强制字段都可任意移走。
应优先保留产品身份、批号、责任主体和关键警示，并按具体成员国规则判断成分表/说明能否采用附页。
“5mL以下自动豁免”并不是可靠的区域通用规则。
若采用Leaflet/Hang Tag，还…
全球化妆品合规问答知识库
收录中国、欧盟、美国、日本、韩国、东盟等主要市场的化妆品注册备案、安全评估、标签宣称、新原料申报等高频合规问答
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可以存在小包装或不可行性豁免，但“免费赠送”通常不等于免除化妆品法规。
不同市场对容器尺寸、是否有外包装、是否可使用leaflet/tag/card及可省略字段规定不同；小样仍需保持产品识别、批次追溯、安全警示和责任主体等必要信息。
不要建立一个全球“5mL以下简化标签”规则，应按市场和包装结构审核。
另外，小包…
小样、赠品、试用装只要作为化妆品提供给消费者，原则上仍受标签规则约束，免费并不等于免标签。净含量不超过15g或15mL的小规格产品可以按规定适用简化方式，但简化的是部分信息呈现，不是取消产品身份、期限、警示和追溯责任。
最常见错误是裸瓶只印品牌和“试用装”。企业应为正式装、旅行装和赠样分别建立Artwork版本，并按…
HSA明确要求同一产品的不同variant分别Notification，例如口红不同色号、洗发水不同香型；原因是variant可能对应不同色素、香精或成分差异，监管需要准确识别。相反，仅不同pack size且产品本身配方和身份相同，HSA通常不要求为每个规格重复通知。
数据库设计应把variant和pack siz…
美国净含量必须按 21 CFR 701.13 等规则准确表达，并放在 PDP 的规定位置。液体一般用 fluid measure，例如 fl oz；固体、半固体通常按 weight，如 oz；同时可并列公制 mL、g，但不能只凭设计习惯随意选单位。
关键不是‘护肤品都写 mL’，而是先判断内容物的物理形态和美国法定计…
