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菲律宾化妆品备案全流程指南:FDA注册、LTO经营许可、CCRR申报与PIF文档详解

出口菲律宾化妆品须在菲律宾FDA完成产品备案,备案主体须先取得LTO经营许可证并通过CCRR账户在线申报。本文系统梳理菲律宾化妆品法规背景(ACD东盟化妆品指令)、LTO申请与CCRR注册流程、备案所需资料清单、PIF产品信息文档四大部分内容、备案周期与有效期,帮助企业高效完成菲律宾市场准入。

越南化妆品备案全流程指南:ACD东盟指令、备案资料、PIF文档与有效期详解

出口越南化妆品须在越南卫生部完成产品备案,备案有效期5年。本文系统梳理越南化妆品法规背景(ACD东盟化妆品指令及第06/2011/TT-BYT号通知)、备案全流程、所需资料清单(含CFS自由销售证、LOA授权书、配方标签等)、PIF产品信息文档四大部分内容、备案周期与合规要点,帮助企业高效完成越南市场准入。

欧盟修订化妆品法规,新增多项CMR物质禁用规定

2026年1月欧盟委员会通过(EU)2026/78号条例(Omnibus VIII),修订化妆品法规(EC)No 1223/2009,新增15种CMR致癌致突变或生殖毒性物质至禁用清单,并对水杨酸己酯、银粉、邻苯基苯酚等限用物质的使用条件进行调整。新规自2026年5月1日起实施且无过渡期,含禁用物质的产品须在截止日前全部退市,出口欧盟的中国化妆品企业需紧急核查配方合规性。

欧盟SCCS四项安全评估终稿解读:从睫毛增长禁令到UK REACH新增15种SVHC出口应对

2026年2月,欧盟SCCS连续发布前列腺素类似物、硫柳汞/苯汞盐及两款染发剂安全评估终稿,英国同步修订禁限用原料清单并新增15种UK REACH SVHC(含铃兰醛)影响日化香精全链。本文逐项解读五项评估结论与法规变更要点,为中国化妆品出口企业提供配方排查、替代方案评估及SDS更新的三步行动指南。

欧盟(EU) 2026/909号条例深度解读:12种化妆品原料使用要求重大调整及中国出口企业合规应对策略

2026年4月28日欧盟发布(EU) 2026/909号条例,对12种化妆品原料使用要求进行系统性调整,涵盖禁用物质、限用物质、准用防腐剂和准用防晒剂四大管理清单,5月18日已正式生效。本文逐条拆解核心变化与过渡期安排,并为中国出口化妆品企业提供合规应对路线图。