生产经营

生产经营相关的化妆品法律法规问答,专业解答法规疑惑,助力企业合规运营。

每日需要称量使用的原料,如果在称量间内设置了原料暂存区(满足原料储存条件)并规定了最长的暂存期限,物料实际管理由称量间负责,是否违反规范?

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从严格意义上来说是违反规范的。生产车间里面的原料暂存区是满足一个批次或者当日生产的多批次的原料的临时存放。比如一些企业使用甘油,可能这个产品也用,那个产品也用,把甘油放在暂存间,在暂存间分料,反正明天也用,后天也用,什么时候用完什么时候退,作为 GMP 管理,这种情况应该是不可以的。企业这样做实际是为了图省事,但是这样对物料的管理会存在不利影响,比如物料的密封管理、违反领料原则、存在多取多用或者少...

应当将生产结存物料及时退回仓库。请问老师(半成品,原料,包材)是否需要进行进出库账(数据)记录,是做记录账本还是流水账本?

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肯定是需要进行库账记录,至于是做记录账本还是流水账本,企业自己制定,只要保证它的一致性就可以。这个问题个人认为属于企业的严谨管理,作为质量规范,不做具体细致的要求,但总体来说,肯定要出入平衡。...

外购半成品期限依据生产企业标识制定,但灌装出来的成品的期限依据灌装日期定义可以吗?外购半成品一般标识一年,但它是针对的大桶装形式。

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可以的。半成品经过灌装的工序代表产品的生产,只要产品的保质期是经过验证的,有论证依据的,那就可以。因为外购半成品可能是大桶的,比如 200 公斤,灌装之后变成 20g,企业经过验证发现,大桶可能受环境影响或者受某些因素的影响,保质期短,灌装量小了之后,经过验证发现可以延长保质期,所以一定要经过验证。...

对于半成品期限设立的充分依据,能否请老师展开讲一下,应提供什么样的依据?

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没有办法详细去讲依据,但是半成品设立期限肯定要根据产品特性来决定,比如一些植物类原料和化工原料肯定是不一样的,将来还会有益生菌的半成品,和一般的传统原料的半成品的依据肯定也不一样,这个是需要根据原料性质不同来进行论证的。...

半成品为国外供应商,生产时间为 4月初,终产品在5.1 前无法按规定进行备案补充资料的,半成品运输至国内后可能是5.1后了,这种情况下还能灌装么?或者如何能合规合法呢?

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产品成分合规,灌装归灌装,灌装之后完成备案有关资料的补充,这跟是否可以灌装没什么关系。产品成分与现行法规规范有抵触,该销毁还是要销毁。...

化妆品生产结存物料需经质量管理人员确认符合质量要求后放行退仓。请问质量管理人员如何理解?检验人员对物料检验标准更为了解,是否由检验人员确认更为合适?

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质量管理人员首先具备职责和职能,有资质资格,如果质量管理人员认为这方面检验人员更为合适,可以授予他职权。谁做不重要,关键是那个人能不能担负起这个职责,这一点是更为重要的,有好多企业质量管理人员属于质管部的一部分。...

半成品的使用期限是生产企业自行制定吗?上市产品有出厂报告还必须在产品上进行“合格”标识吗?

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上市产品的使用期限是企业自己制定的。半成品的使用期限是根据不同产品性质而决定的,上市产品不一定要在产品上标合格这两个字。第四十五条是说上市的化妆品应附有出厂检验报告或者合格标记等形式的产品质量合格检验证明,企业采用其他的形式比如有效期、标准生产日期,这也是一种,不见得非要有合格两个字。...

半成品我们公司根据不同产品设置不同使用期限,有的立即生产,一般是三个月,但是超过三个月复检合格,研发确定可以生产的,是否可以生产,有没有最后期限的要求?之前有做过调查问卷,存放期限,使用期限,是否可以这样划分?

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这个涉及到半成品以及不合格品的问题,超过设定的三个月期限后经过复检论证合格的话,个人认为是可以生产的。但是不能再过三个月再复检合格,企业自己应该要制定相关的制度,不能反反复复无限期的复检,那样就相当于没有规定有效期了,就失去了规定使用期限的意义。...