BeautyTimes 美妆时报

广东化妆品电子标签试点初见成效

广东化妆品电子标签试点自今年2月1日启动以来初见成效，已发布两批共65家试点企业名单，覆盖9个地市，其中广州、深圳、珠海、佛山、中山、清远、揭阳、云浮8市先行。消费者扫码即可查看注册备案信息、全成分、使用方法与安全警示，部分产品还支持字体放大、语音播报等适老化功能，破解了彩妆、染发及小规格产品纸质标签版面不足的痛点。企业端降本效果明显，广州海龟爸爸单款电子标签产品累计省下约15万元，溪木源按全部产品折算一年可省100余万元；标签信息后台一键更新，更新周期由数十天压缩至1-2个工作日。同期行业其他动向包括：伊肤泉母公司远想生物约2.85亿元股权被冻结、累计达5.91亿元且IPO基本停摆；片仔癀完成灰肉红菇提取物新原料备案，中华金耳子实体提取物同步备案；资生堂前三季度净销售额7411亿日元、同比增6.8%，核心营业利润增124%；中检院压缩特殊化妆品变更审评时限并公开征求5项化妆品标准意见。

福建片仔癀备案新原料

近日，灰肉红菇提取物完成化妆品新原料备案，备案号为国妆原备字20260167，备案人为福建片仔癀化妆品股份有限公司；同批中华金耳子实体提取物也完成备案，备案号国妆原备字20260166，备案人为上海致臻志臣科技有限公司，两款原料的技术要求均尚未公布，具体指标、适用范围及安全评估资料仍待披露。灰肉红菇属红菇科红菇属野生菌根性食用菌，在我国华南梅州地区有数百年食用习惯，此次以提取物形式进入化妆品新原料备案体系，意味着地域特色菌类资源开始被纳入美妆原料开发视野，也契合片仔癀长期围绕草本、植物成分进行产品开发的路径。需要厘清的是，完成备案并不等同于对具体功效作出结论，新原料备案强调资料完整性与安全性评估，原料实际应用效果、配方适配性及消费者反馈仍需结合后续产品开发和市场验证；由于技术要求未公布，外界暂难判断其制备工艺、质量控制指标及推荐使用范围。从行业趋势看，特色植物与地域菌类资源正成为美妆原料差异化竞争方向，具有食用历史和地域认知的原料具备故事性与品牌叙事空间，但企业仍需跨过稳定供应、明确活性成分、完成功效验证并从备案走向规模化应用等关口。

链条追责！上美又一打假案一审落槌，这起判决凭什么成为行业样本？

2026年11月6日，上海市虹口区人民法院对一起多品牌制售假冒注册商标商品案作出一审判决（案号：2026沪0109刑初267号），四名被告人全部获刑，主犯姜某被判处有期徒刑三年六个月并处罚金十万元，其缓刑申请被法院驳回。案件追溯至2025年4月，姜某、黄某、李某三人明知从上游购入的聚光白等品牌商品系侵权商品，仍通过拼多多、抖音、微信等渠道对外销售，充当流通端的二传手；此后不法团伙进一步跑通线上流量分销加异地地下灌装的模式，形成隐蔽完整的黑产链条。该案虽仍处法定上诉期、判决尚未生效，但释放的信号明确：美妆侵权已从个别网店零散售假演变为由线上反向渗透线下生产的长链，链条上每个参与者都可能被追责，从而为医研功效护肤赛道的知识产权保护提供了具有参考价值的司法样本。文章同时指出，美妆赛道接下来的竞争不仅比拼销售与研发实力，更要比拼货品源头的可信与可验证能力。

中检院优化特殊化妆品变更管理

中检院11月9日发布通知，自11月20日起将特殊化妆品变更按风险分为重大9项、中等6项、微小5项，重大和中等审评时限由90个工作日分别压缩至60个和45个工作日，微小变更免技术审评、由注册人在智慧系统每30日自行维护，企业须在实施前重排变更计划。同期监管与原料端，中检院就铂（纳米）、银（纳米）、甲苯、熊果苷等5项化妆品标准征求意见至12月11日；片仔癀灰肉红菇提取物、上海致臻志臣中华金耳子实体提取物完成新原料备案。产业与资本端，伊肤泉母公司远想生物再遭2.85亿元股权冻结、年内累计5.91亿元，涅生科技从新三板摘牌；广东电子标签试点扩至65家企业，部分企业一年省超百万元。国际与品牌端，资生堂前三季度净销售额7411亿日元增6.8%、核心营业利润增124%，Olive Young拟2027年上半年在美扩至7店，华熙生物投资洛杉矶Alaris，巴斯夫与诺斯贝尔拟联合开发。

The FDA Is Adding a Vision-Loss Warning to Ozempic, Wegovy and Every Other GLP-1

美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，对所有已上市的GLP-1类药物统一加注视力损伤警示，涉及Ozempic、Wegovy、Zepbound、Mounjaro等约十余种注射剂和口服制剂，用于减重和糖尿病治疗。警示指向非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION），即视神经供血减少导致的病变，可能造成永久性视力丧失，FDA称各类GLP-1均有报告，但成因尚不明确；2024年一篇论文将司美格鲁肽与该病关联后，外界担忧持续升温。FDA分析逾125项临床试验后发现，用药者每年每10万人中约6例出现NAION，安慰剂或其他降糖药组不足4例，而从未用药的50岁以上成年人每年自然发病率为每10万人2至10例，整体风险仍低。论文作者、神经眼科医生Joseph Rizzo表示，证据显示GLP-1确实提高风险，但药物对大量人群益处显著，他不反对继续使用，更担心视力损伤通常不可逆、停药后仍可能恶化且双眼受累程度不一。诺和诺德称数据尚不能证明因果关系，礼来则表示正在评估并会及时回应FDA。FDA提示用药者警惕视力模糊、盲点和色觉异常等症状，出现后应立即就医。