FDA OTC 化妆品合规 FAQ

覆盖美国 FDA OTC 注册、MoCRA、NDC、DUNS、标签审核、亚马逊 / 速卖通合规等十二大业务主题,233 条专业问答,助力企业高效合规进入美国市场。

出口商品检验与危包使用鉴定 共 7 条

危险品包装标记中的 X、Y、Z 分别代表什么?

X、Y、Z 表示包装通过的性能等级:X 可用于符合要求的包装类别 I、II、III,Y 可用于 II、III,Z 仅用于 III;但还必须同时满足包装说明、材质相容性、最大毛重或相对密度等限制。

出口商检 更新于 2026-09-21

有 UN 标记的纸箱是否可以包装任何危险品?

不可以。UN 标记只证明该包装设计类型通过特定条件的性能试验;实际使用还需匹配包装说明、包装类别、内包装、最大毛重、封箱方式和内容物相容性,并完成适用的使用鉴定。

出口商检 更新于 2026-09-21

组合包装中的内瓶、内罐也需要符合危包要求吗?

需要。组合包装的合规性取决于内包装材质、容量、封口、缓冲吸附、排列方式和外包装整体性能,不能只看外箱 UN 标记。液体内包装还需特别防渗漏并满足适用的压力要求。

出口商检 更新于 2026-09-21

危险货物拆箱、换箱或重新分装后还能使用原危包使用鉴定结果单吗?

通常不能直接沿用,因为使用鉴定对应实际包装、封口、数量和批次。重新分装或更换包装改变了受检状态,应停止使用原单并向主管海关确认是否重新申请鉴定。

出口商检 更新于 2026-09-21

危包使用鉴定申报数量与实际出货数量不一致怎么办?

不得擅自多出或套用结果单。少出、分批出运、数量增加或包装件数变化如何处理,应在出货前向签发海关确认并按要求变更、核销或重新申报,保证单证与实货一致。

出口商检 更新于 2026-09-21

委托生产、异地装货时应由谁办理危包使用鉴定?

原则上由实际出口危险货物生产企业按真实生产和装货情况申请,并接受所在地主管海关监管。品牌方、贸易公司或货代可协助,但不能代替实际生产主体或虚构装货地点。

出口商检 更新于 2026-09-21

IBC、压力容器和罐式包装能按普通纸箱危包流程办理吗?

不能直接套用。IBC、大型包装、压力容器、便携式罐柜等有各自设计、检验、定期试验和使用要求,应根据货物类别、容量和运输方式确定适用的包装规范及监管程序。

出口商检 更新于 2026-09-21
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