什么是FDA MoCRA法规？
MoCRA（《2022 年化妆品法规现代化法案》，Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022）是美国自 1938 年以来首次重大更新的化妆品法规，于 2022 年 12 月 29 日颁布。它要求所有在美销售化妆品的生产/加工设施进行 FDA 注册与产品列名，建立不良事件报告制度，并加强标签管理。
MoCRA工厂注册的义务和截止要求是什么？
MoCRA 要求所有参与在美销售化妆品生产/加工的设施完成 FDA 注册与产品列名后方可合规经营。已开始生产/销售的设施应尽快完成注册，新设施须在进入商业流通前或合理时间内注册。设施须每两年更新，变更须 60 天内通报。
MoCRA委托生产时谁来注册？
MoCRA 下委托方（品牌方）与受托方（代工厂）各有注册义务。即使受托方（代工厂）已注册设施，品牌方仍须作为责任人完成产品列名。绿翊合规可协助理清委托关系并完成对应注册，避免重复或遗漏。
MoCRA注册需要多久更新一次？
MoCRA 化妆品设施注册须每两年更新一次。若注册信息发生变更（如地址、负责人、产品类别），须在变更发生后 60 天内提交更新。绿翊合规提供注册后年度维护与变更通报服务，确保注册持续有效。
MoCRA小规模企业可以豁免注册吗？
前 3 个会计年度在美国市场化妆品平均年销售额低于 100 万美元的企业可能被视为小规模企业，可豁免 MoCRA 设施注册与产品列名。但涉及眼部化妆品、注射类产品、内部使用产品等特定类别除外。绿翊合规可准确判断企业是否符合豁免条件。
MoCRA和OTC药品注册冲突吗？
不冲突。OTC 化妆品须同时满足药品注册（21 CFR Part 207）和 MoCRA 化妆品注册两套要求，两者并行不悖。绿翊合规可为企业统一办理，避免重复劳动与遗漏，确保双重合规。
MoCRA 工厂注册和 FDA 药品工厂注册有什么区别？
MoCRA 工厂注册针对普通化妆品设施与产品列名，由 FDA CFSAN 管理；FDA 药品工厂注册针对 OTC 药品生产企业，由 CDER 管理。两者注册系统、字段要求、更新周期与合规义务均不同，同一工厂可能需要同时完成两类注册。
小型化妆品品牌也需要做 MoCRA 工厂注册吗？
是的。MoCRA 法规适用于在美国市场销售的绝大多数化妆品，不设营业额门槛。但法规对年销售额低于 100 万美元的部分小型企业给予产品列名和 GMP 方面的豁免，工厂注册义务通常仍需履行。
MoCRA 产品列名需要提交哪些资料？
MoCRA 产品列名需提交产品名称、类别、成分表（按降序排列）、标签样张、制造商/包装商/分销商信息、责任人（Responsible Person）信息等。产品列名可通过 FDA 电子系统完成，信息变更时应及时更新。
MoCRA 化妆品工厂注册多久续期一次？2026 年需要做什么？
MoCRA 要求化妆品生产或加工设施每两年续期一次，并在注册信息发生变化后按规定及时更新。2026 年属于 FDA 推进首轮两年续期的重要年份，已注册工厂应核对 Cosmetics Direct 中的设施状态、美国代理人、品牌名称、产品类别和联系人，不能把普通化妆品两年续期与 OTC 药品每年续期混淆。
MoCRA 产品列名需要每年更新吗？没有变化也要操作吗？
MoCRA 要求责任人对每个已上市化妆品完成产品列名，并每年提供更新。没有变化时，可根据 Cosmetics Direct 提供的适用功能提交 abbreviated renewal；配方、标签责任人、生产设施或产品状态发生变化时，应提交相应更新，不能只保存旧截图。
MoCRA 中的 Responsible Person 是谁？品牌方、经销商还是工厂？
MoCRA 的 Responsible Person 是其名称出现在化妆品标签上的制造商、包装商或经销商，不一定等同于实际生产工厂，也不是泛指美国代理人。责任人通常负责产品列名、严重不良事件报告、安全性证据维护、标签联系信息及其他适用的上市后义务。
