先审查三个维度
- 成分：是否含 M006 活性成分及合规浓度；
- 宣称：是物理遮盖、吸收渗出，还是治疗 acne、抗菌、消炎；
- 机制：主要通过物理作用还是化学或药理作用。
资料建议
准备完整配方、贴片材料和单位面积含量、吸液及黏附性能、微生物、刺激性、包装密封、稳定性和全部广告文案。若作为 OTC 药，应进一步核对 M006 的 Directions 是否能与贴剂使用方式相容；存在器械属性时应单独确认分类及上市前要求。
水胶体祛痘贴出口美国属于化妆品、OTC 药品还是医疗器械？
水胶体祛痘贴的美国分类取决于成分、预期用途和作用机制，不能仅凭产品名称判断。只作覆盖或吸收且不宣称治疗痤疮时，可能涉及普通消费品或器械路径；添加水杨酸并宣称治疗痤疮时可能属于 OTC 药；宣称消炎、杀菌或改变皮肤结构则可能超出现成专论条件。
引用法规
OTC Monograph M006
M006
Drug and Device Definitions
FD&C Act sections 201(g) and 201(h)
美国FDA、OTC、NDC化妆品申报认证技术服务
路径一 · OTC 专论列名（符合专论时）
无需 NDA/ANDA，仅完成工厂注册 + 产品列名即可上市；成本低、周期短，是中国企业的主流路径
路径二 · NDA/ANDA 新药申请（不符合专论时）
按 21 CFR Part 314 走新药申请，或处方转非处方（Rx-to-OTC）；成本高、周期以年计，一般仅创新产品适用
OTC 专论列名 6 步流程（路径一）
1
获取 DUNS 号
邓白氏编码（9位）。2020-10 起 FDA 唯一接受的设施标识符 UFI（21 CFR 1.232）
→
2
工厂注册 + FEI 号
设施获得工厂识别号 FEI，开工 5 天内注册、每年更新（21 CFR 207）
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3
获取 NDC 标签商代码
Labeler Code（5位），是产品获得 10 位 NDC 码的前提
→
4
提交产品列名
在 FDA Direct / eDRLS 提交 Drug Listing：配方、包装、Drug Facts 标签等
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5
标签合规审核
Drug Facts 标签格式与声明合规，与列名同步进行
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6
系统接收 → 上市
列名被 FDA 系统接收即可销售；每偶数年 10–12 月须更新注册，否则失效
依据：绿翊合规《OTC 专论列名流程》及 21 CFR 207/330 相关要求整理，为流程示意。
